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2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 16-oxo-20-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-3,6,9,12-tetraoxa-15-azaicosanoate | 1119721-04-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 16-oxo-20-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-3,6,9,12-tetraoxa-15-azaicosanoate
英文别名
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[2-[2-[2-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 16-oxo-20-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-3,6,9,12-tetraoxa-15-azaicosanoate化学式
CAS
1119721-04-8
化学式
C24H38N4O10S
mdl
——
分子量
574.653
InChiKey
RLELDPULHDDEJZ-BSRJHKFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    196
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 16-oxo-20-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-3,6,9,12-tetraoxa-15-azaicosanoate 、 在 三乙基碳酸氢铵缓冲液 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 27.0h, 以100%的产率得到1-[6-(14-biotinamido-3,6,9,12-tetraoxatetradecanamido)hexyl sodium phosphate]-D-myo-inositol 4,5-bis(disodium phosphate)
    参考文献:
    名称:
    合成与所有七种磷脂酰肌醇多磷酸异构体对应的模块化头基共轭物,以方便探针生成
    摘要:
    磷脂酰肌醇聚磷酸脂 (PIPns) 在重要的生物学途径中发挥着关键作用,这些分子的信号活动缺陷与许多疾病状态有关。因此,有必要了解这些脂质在生物途径中的复杂作用,这通常涉及它们作为位点特异性配体的作用,将受体募集到细胞膜表面。然而,PIPn 家族成员的复杂结构,其中存在七种生物活性异构体,使研究复杂化。PIPn 结构的衍生类似物可用作阐明信号和结合活性的化学工具。在此处,我们提出了一种有效的方法来探测 PIPn 头基的氨基缀合物可以在合成的最后一步方便地功能化的生成,以获得用于不同研究的许多衍生类似物。除了应用此策略生成 PI-(4,5)-P2 头基探针外,我们还报告了与所有七种天然存在的异构体相对应的 PIPn-胺缀合物的合成。这种方法对于生成阐明 PIPn 信号的复杂性所需的探针结构范围非常宝贵。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900476
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