3,3-(2)H2-2,3-dihydro-6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-4H-1-benzopyran-4-one | 99647-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,3-(2)H2-2,3-dihydro-6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-4-chromanone-d₂
• CAS: 99647-58-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 238.252
• InChiKey: OMWVNQFGCGNZHE-RJSZUWSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-(2)H2-2,3-dihydro-6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-4H-1-benzopyran-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到3-(2)H-6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Camps, F.; Conchillo, A.; Messeguer, A., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 4, p. 556 - 558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-2,2-二甲基-4-色满酮 在 氘代甲醇 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 作用下， 反应 16.0h， 以98%的产率得到3,3-(2)H2-2,3-dihydro-6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯基卤化物自发转化为酸：在温和条件下无金属制备氘代化合物中的应用

  摘要：

  在这里，我们揭示了一种简单的卤化氘 (DX) 生成方法，该方法由合成化学实验室中现成的普通且廉价的试剂制成，i . e . 在温和条件下，异戊二烯基、烯丙基和炔丙基卤化物。我们设想，原位生成酸卤化氘可用于酸催化反应，并可用于有机催化氘化。本工作报告了一种无金属氘标记方法，覆盖范围广泛的底物，包括酚类化合物（即. 类黄酮和芪）、吲哚、吡咯、羰基化合物和类固醇。该方法也适用于常用药物，如洛索洛芬、氟哌啶醇、甾烷酮、黄体酮、雄烯二酮、多奈哌齐、酮咯酸、肾上腺素、可的松、孕烯醇酮和地塞米松。这项工作证明了一些氘代化合物的克级无色谱合成。这项工作提供了一种简单、清洁且无副产物的位点选择性氘代，并且氘代产物无需色谱分离即可获得。当将这些引发剂用于其他酸催化反应时，DX 的氘同位素效应可能会提供不同于使用普通酸的反应所获得的产物。虽然异戊二烯卤化物自发转化为酸的机制尚不清楚，

  DOI：

  10.1039/d1ob01275d