1-(11-methoxy-6H-5-oxa-benzo[c]phenanthren-6-yl)-propan-2-one | 1421068-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1-(11-methoxy-6H-5-oxa-benzo[c]phenanthren-6-yl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-(11-methoxy-6H-naphtho[2,1-c]chromen-6-yl)propan-2-one
• CAS: 1421068-74-7
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: JPZBRBCWZFKDDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-bromo-7-methoxynaphthalen-2-yl)but-3-en-2-one 、 2-羟基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1-(11-methoxy-6H-5-oxa-benzo[c]phenanthren-6-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  无氧无配体多米诺铃木偶联-原位生成的钯纳米粒子在水中催化的迈克尔加成反应：苯并[ c ]亚甲基衍生物的一般合成方法

  摘要：

  已开发出一种通过无氧配体多米诺Suzuki偶联和水中原位生成的钯纳米粒子催化的Michael加成反应合成苯并[ c ]苯甲基衍生物的通用方法，该反应同时导致C–C和C–O键的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.005