(E)-2-(2-((4-chlorophenyl)imino)-2-phenylacetamido)phenyl trifluoromethanesulfonate | 1396630-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (E)-2-(2-((4-chlorophenyl)imino)-2-phenylacetamido)phenyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1396630-03-7
• 化学式: C₂₁H₁₄ClF₃N₂O₄S
• 分子量: 482.867
• InChiKey: ZTASGVYQDZSPGV-LGUFXXKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  84.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-((4-chlorophenyl)imino)-2-phenylacetamido)phenyl trifluoromethanesulfonate 在 5,5'-双(二苯基磷)-四氟-二-1,3-苯二氧杂环 、 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) bis(tetrafluoroborate) 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到(S)-3-((4-chlorophenyl)amino)-3-phenylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomerically Enriched 3-Amino-2-oxindoles through a Palladium-Mediated Asymmetric Intramolecular Arylation of α-Ketimino Amides

  摘要：

  A highly efficient and enantioselective synthesis of 3-amino-2-oxindoles through a palladium-catalyzed asymmetric intramolecular arylation of alpha-ketimino amides using (R)-DiFluorPhos as the coordinating ligand is reported. This report constitutes the first enantioselective palladium. catalyzed arylation of ketimines.

  DOI：

  10.1021/ol302119j
• 作为产物：
  描述：

  氧代(苯基)乙酰氯 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-2-(2-((4-chlorophenyl)imino)-2-phenylacetamido)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomerically Enriched 3-Amino-2-oxindoles through a Palladium-Mediated Asymmetric Intramolecular Arylation of α-Ketimino Amides

  摘要：

  A highly efficient and enantioselective synthesis of 3-amino-2-oxindoles through a palladium-catalyzed asymmetric intramolecular arylation of alpha-ketimino amides using (R)-DiFluorPhos as the coordinating ligand is reported. This report constitutes the first enantioselective palladium. catalyzed arylation of ketimines.

  DOI：

  10.1021/ol302119j