1-(2-methoxyphenyl)-4-(2-(N-oxo-2-pyridinylamino)ethyl)piperazine | 847026-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-4-(2-(N-oxo-2-pyridinylamino)ethyl)piperazine
• CAS: 847026-33-9
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 328.414
• InChiKey: TULKYZMWHJHYLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  54.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-4-(2-(N-oxo-2-pyridinylamino)ethyl)piperazine 、 [carbonyl-11C]cyclohexanecarbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 [11C]-NOWAY
  参考文献：
  名称：

  WAY-100635的N-氧化物类似物：新型高亲和力5-HT（1A）受体拮抗剂。

  摘要：

  WAY-100635 [N-（2-（1-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪基）乙基））-N-（2-吡啶基）环己烷甲酰胺] 1及其O-去甲基衍生物DWAY 2众所周知亲和力5-HT（1A）受体拮抗剂，当在羰基基团上用碳11（beta +; t（1/2）= 20.4 min）标记时，是对正电子发射的大脑5-HT（1A）受体成像的有效放射性配体断层扫描（PET）。为了寻找具有不同药代动力学和代谢特性的新型5-HT（1A）拮抗剂，将吡啶基N-氧化物部分掺入1和2的类似物中。NOWAY 3，其中1的吡啶基环被氧化为吡啶基N -通过在2-氯吡啶-N-氧化物上进行2- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙胺的亲核取代，然后用环己烷羰基氯酰化来制备-环氧乙烷。6Cl-NOWAY 4 通过用环己烷羰基处理1-（2-甲氧基苯基）-4-（2-（2-（2-（6-溴）氨基吡啶基-N-氧化物）乙基）哌嗪，制备了更具亲脂

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.10.033
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-N-氧化物 、 1-(2-aminoethyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以30%的产率得到1-(2-methoxyphenyl)-4-(2-(N-oxo-2-pyridinylamino)ethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  WAY-100635的N-氧化物类似物：新型高亲和力5-HT（1A）受体拮抗剂。

  摘要：

  WAY-100635 [N-（2-（1-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪基）乙基））-N-（2-吡啶基）环己烷甲酰胺] 1及其O-去甲基衍生物DWAY 2众所周知亲和力5-HT（1A）受体拮抗剂，当在羰基基团上用碳11（beta +; t（1/2）= 20.4 min）标记时，是对正电子发射的大脑5-HT（1A）受体成像的有效放射性配体断层扫描（PET）。为了寻找具有不同药代动力学和代谢特性的新型5-HT（1A）拮抗剂，将吡啶基N-氧化物部分掺入1和2的类似物中。NOWAY 3，其中1的吡啶基环被氧化为吡啶基N -通过在2-氯吡啶-N-氧化物上进行2- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙胺的亲核取代，然后用环己烷羰基氯酰化来制备-环氧乙烷。6Cl-NOWAY 4 通过用环己烷羰基处理1-（2-甲氧基苯基）-4-（2-（2-（2-（6-溴）氨基吡啶基-N-氧化物）乙基）哌嗪，制备了更具亲脂

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.10.033