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(3R,4S)-3-methyl-4-((naphthalene-2-yl)ethynyl)-5-(2-naphthoyl)-3,4-dihydro-2H-pyran | 1416700-34-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4S)-3-methyl-4-((naphthalene-2-yl)ethynyl)-5-(2-naphthoyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
英文别名
——
(3R,4S)-3-methyl-4-((naphthalene-2-yl)ethynyl)-5-(2-naphthoyl)-3,4-dihydro-2H-pyran化学式
CAS
1416700-34-9
化学式
C29H22O2
mdl
——
分子量
402.492
InChiKey
VTENBDNSCAWXLO-CCLHPLFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.39
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一锅形成手性多取代的3,4-二氢吡喃类化合物通过新型有机催化多米诺骨牌涉及烷基的自缩合。
    摘要:
    炔烃的自缩合首次在温和的有机催化条件下进行,并成功地与多米诺骨牌有机催化逆电子需氧-Diels-Alder反应相关联,从而开发了一种简便的单锅法生产多种多取代的手性3,4-二氢吡喃,具有良好至高收率,非对映选择性和高对映选择性。揭示了前所未有的炔基自缩合反应是通过仲胺催化的C-C三键水合反应和随后的醛醇缩合反应进行的。
    DOI:
    10.1021/ol3032285
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