(S,E)-1-ethoxy-4-(naphthalen-1-yl)-5-nitro-1-oxopent-2-en-2-yl benzoate | 1310683-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S,E)-1-ethoxy-4-(naphthalen-1-yl)-5-nitro-1-oxopent-2-en-2-yl benzoate
• CAS: 1310683-49-8
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₆
• 分子量: 419.434
• InChiKey: AETSZKBYGQIBHI-QTCOBDOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲酰硝基甲烷 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3((1S,2R)-1-(piperidin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)thiourea 作用下， 以 DCE 为溶剂， 反应 36.0h， 以97%的产率得到(S,E)-1-ethoxy-4-(naphthalen-1-yl)-5-nitro-1-oxopent-2-en-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric organocatalytic cascade Michael/hemiketalization/retro-Henry reaction of β,γ-unsaturated ketoesters with α-nitroketones

  摘要：

  描述了一种前所未有的对映选择性有机催化迈克尔/半缩酮化/逆亨利级联序列，该序列由简单的双功能茚满胺-硫脲催化剂催化。该过程为对映选择性合成 5-硝基-戊-2-烯酸酯（α-酮内酰胺的前体）提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1039/c1cc11124h