2-chloro-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazine | 1393922-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazine
• CAS: 1393922-15-0
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₆
• 分子量: 358.874
• InChiKey: AZIXFGGBPFSCIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[6-(4-methylphenyl)-1,2,4,5-tetroxan-3-yl]-N-(2-{[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  合成和四的抗疟疾活性评价？三嗪杂化物和螺[哌啶-4,3'-四恶烷]

  摘要：

  已合成了一系列四恶烷三嗪杂化物和螺[哌啶-4,3'-四恶烷]，并筛选了所有化合物的体外抗疟原虫对氯喹敏感性（D6）和耐氯喹（W2）菌株的抗疟活性。恶性疟原虫。大部分螺[哌啶-4,3'- tetraoxanes]显示中等至良好抗疟疾活性，以及两个化合物显示出具有良好的抗疟疾活性IC 50点为0.30的范围的值至0.70μ中号对两种具有高选择性指数菌株对哺乳动物肾细胞系无细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200015
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  合成和四的抗疟疾活性评价？三嗪杂化物和螺[哌啶-4,3'-四恶烷]

  摘要：

  已合成了一系列四恶烷三嗪杂化物和螺[哌啶-4,3'-四恶烷]，并筛选了所有化合物的体外抗疟原虫对氯喹敏感性（D6）和耐氯喹（W2）菌株的抗疟活性。恶性疟原虫。大部分螺[哌啶-4,3'- tetraoxanes]显示中等至良好抗疟疾活性，以及两个化合物显示出具有良好的抗疟疾活性IC 50点为0.30的范围的值至0.70μ中号对两种具有高选择性指数菌株对哺乳动物肾细胞系无细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200015