(4,11-Dibenzyl-1,4,11-triaza-8-azanidacyclotetradecane-1-carbonyl)-propan-2-ylazanide;propan-2-olate;zirconium(4+) | 1351306-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4,11-Dibenzyl-1,4,11-triaza-8-azanidacyclotetradecane-1-carbonyl)-propan-2-ylazanide;propan-2-olate;zirconium(4+)
• CAS: 1351306-41-6
• 化学式: C₃₄H₅₅N₅O₃Zr
• 分子量: 673.066
• InChiKey: CVBPVUVBHGUHTG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,11-Dibenzyl-1,4,11-triaza-8-azanidacyclotetradecane-1-carbonyl)-propan-2-ylazanide;propan-2-olate;zirconium(4+) 、 异氰酸异丙酯 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclam Functionalization through Isocyanate Insertion in Zr–N Bonds

  摘要：

  The insertion of isocyanates in (Bn(2)Cyclam)ZrX2 is regioselective; (Bn(2)Cyclam)Zr(OR)(2) produces urea-like moieties by the insertion of RN=C=O in the Zr-N-amido bonds of the cyclam ring. Depending on the bulkiness of the isocyanate R groups, O- and N-bound ureates are formed. (Bn(2)Cyclam)Zr((NHBu)-Bu-t)(2) reacts with MesN=C=O at the terminal Zr-N bonds.

  DOI：

  10.1021/ic201750y
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸异丙酯 、 ((1,8-Dibenzyl-4-isopropylisocyanate)Cyclam)Zr(OiPr)2 以 甲苯 为溶剂， 以47%的产率得到(4,11-Dibenzyl-1,4,11-triaza-8-azanidacyclotetradecane-1-carbonyl)-propan-2-ylazanide;propan-2-olate;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  杂丙二烯与基于Cyclam的Zr（iv）配合物的反应†

  摘要：

  这项工作描述了杂芳烃与通式为（Bn 2 Cyclam）ZrX 2（X = O t Bu，1，O i Pr，2，SPh，3，NH t的二酰胺基-二胺基环酰胺基Zr（IV）配合物的反应Bu（14）以及双原金属化物种（（C 6 H 4 CH 2）2 Cyclam）Zr，17。异氰酸酯或异硫氰酸酯与反应1，2或3导致N-键合ureate或根据[2 + 2]的Zr-N的环加成thioureate cyclam复合物的形成酰胺的cyclam到heteroallene（债券4-9）。DFT计算表明，κ 2 - Ñ，Ñ '-ureate接合κ优于2 - Ñ，ö -ureates，其又可以与异氰酸酯笨重如1-萘基异氰酸酯（NPN反应来形成Ç O）。的反应2与Ñ，Ñ '-cyclohexylcarbodiimide（CYN ÇNCy）和二硫化碳分别提供了胍基酸酯和二硫代氨基甲酸酯片段，其附加到环蛋白配体的氮原

  DOI：

  10.1039/c4dt02851a