(E)-3-(3,3,3-trifluoro-1-(naphthalen-2-yl)prop-1-en-1-yl)-2-(trifluoromethyl)-1Hindole | 1554673-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-(3,3,3-trifluoro-1-(naphthalen-2-yl)prop-1-en-1-yl)-2-(trifluoromethyl)-1Hindole
• CAS: 1554673-08-3
• 化学式: C₂₂H₁₃F₆N
• 分子量: 405.342
• InChiKey: HAYWONFJTFHRKK-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 2-(1-(2-isocyanophenyl)prop-1-en-2-yl)naphthalene 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到(E)-3-(3,3,3-trifluoro-1-(naphthalen-2-yl)prop-1-en-1-yl)-2-(trifluoromethyl)-1Hindole
  参考文献：
  名称：

  通过异腈的自由基三氟甲基化进行2-三氟甲基化的吲哚

  摘要：

  从容易制备的异腈和作为CF 3自由基前体的Togni试剂开始，在2-三氟甲基吲哚的合成中会形成两个或三个C-C键。这些转变在没有过渡金属的情况下发生，并且以中等至良好的产率获得了具有优异的非对映选择性的产物。

  DOI：

  10.1021/ol5001395