4,4'-methylene-bis(2-phenylnaphtho[2,3-d]-1,3,2-dioxaphosphorin-4-one) | 914377-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4'-methylene-bis(2-phenylnaphtho[2,3-d]-1,3,2-dioxaphosphorin-4-one)
• CAS: 914377-83-6；914377-93-8；1233816-06-2
• 化学式: C₃₅H₂₂O₆P₂
• 分子量: 600.504
• InChiKey: LZGDMJPBDSQCGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-methylene-bis(2-phenylnaphtho[2,3-d]-1,3,2-dioxaphosphorin-4-one) 、 三氯乙醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 11,11'-methylenebis(2-phenyl-3-(trichloromethyl)-3-hydronaphtho[2,3-f][1,4,2]dioxaphosphepin-5-one 2-oxide)
  参考文献：
  名称：

  Cyclic p(III)-phosphorylated derivatives of pamoic acid. The reaction of 4,4′-methylene-bis(2-phenylnaphtho[2,3-d]-1,3,2-dioxaphosphorin-4-one) with chloral

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107036321003028x
• 作为产物：
  描述：

  帕莫酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 150.0h， 生成 4,4'-methylene-bis(2-phenylnaphtho[2,3-d]-1,3,2-dioxaphosphorin-4-one)
  参考文献：
  名称：

  Cyclic p(III)-phosphorylated derivatives of pamoic acid. The reaction of 4,4′-methylene-bis(2-phenylnaphtho[2,3-d]-1,3,2-dioxaphosphorin-4-one) with chloral

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107036321003028x

文献信息

• Cycloexpansion Reactions in Benzo[<i>e</i>]-1,3,2-diheterophosphorin-4-ones and 4-Oxo-1,3,2-dioxaphospholanes
  作者：V. F. Mironov、L. M. Burnaeva、G. A. Ivkova、L. M. Abdrakhmanova、M. N. Dimukhametov、I. V. Konovalova

  DOI：10.1080/10426507.2010.517695

  日期：2011.3.31

  The peculiarities of the reactions of 2-R-benzo[d]-1,3,2-dioxaphosphorin-4-ones, 2-R-naphtho[d]-1,3,2-dioxaphosphorin-4-ones, 2-R-8-azabenzo[e]-1,3,2-dioxaphosphorin-4-ones, and 2-R-1,3,2-dioxaphospholan-4-ones with unsaturated compounds are summarized in the review. The reactions proceed in the mild conditions and lead to the formation of the seven-and six-membered heterocycles 1,3,2-dioxa-, 1,3,2-oxaza-, 1,4,2-dioxa-, and 1,4,2-oxazaphosphepines and 1,3,2- and 1,4,2-dioxaphosphorinanes with a high regio- and stereoselectivity. The hydrolysis and thermolysis of the some benzophosphepine derivatives leads to the substituted fluorinated ketones and various nonphosphorus heterocycles.