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4-甲烷磺酰氨基-N-[(4-苯基哌嗪-2-基)甲基]苯甲酰胺 | 135036-03-2

中文名称
4-甲烷磺酰氨基-N-[(4-苯基哌嗪-2-基)甲基]苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
4-<(methylsulfonyl)amino>-N-<(phenylpiperazin-2-yl)methyl>benzamide
英文别名
4-[(methylsulfonyl)amino]-N-[(4-phenylpiperazin-2-yl)methyl]benzamide;4-((Methylsulfonyl)amino)-N-((4-phenylpiperazin-2-yl)methyl)benzamide;4-(methanesulfonamido)-N-[(4-phenylpiperazin-2-yl)methyl]benzamide
4-甲烷磺酰氨基-N-[(4-苯基哌嗪-2-基)甲基]苯甲酰胺化学式
CAS
135036-03-2
化学式
C19H24N4O3S
mdl
——
分子量
388.491
InChiKey
GIUNEOHGDSNUIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    98.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲烷磺酰氨基-N-[(4-苯基哌嗪-2-基)甲基]苯甲酰胺dimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以55%的产率得到N-<4-<<<(4-phenylpiperazin-2-yl)methyl>amino>methyl>phenyl>methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    新型芳基哌嗪具有II / III类抗心律失常药的合成,心脏电生理学和β受体阻断活性。
    摘要:
    尝试制备一系列新颖的芳基哌嗪,以将II类(β受体阻滞)和III类抗心律失常特性合并到一个分子中。制备新化合物的关键步骤涉及区域选择性杂环的形成。除四种化合物外,所有化合物均显着延长了犬心脏浦肯野纤维的动作电位持续时间(III类活性)。除一种化合物外,所有化合物均在竞争性结合试验中显示出β受体亲和力,而三种具有β1受体选择性。与索他洛尔相比,参考II / III类药物芳基哌嗪7a(4-[((甲基磺酰基)氨基] -N-[(4-苯基哌嗪-2-基)甲基]苯甲酰胺)表现出β1选择性,约为1级。在体外III类和β1受体筛选中,更强的效价。
    DOI:
    10.1021/jm00082a016
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Johansen Lisa M.
    公开号:US20100009970A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
    本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中,病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中,病毒性疾病是病毒性肝炎(例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎),药剂或药剂组合包括舍曲林舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
  • 2-SUBSTITUTED-1(4)-ARYL PIPERAZINES AND THE PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0491709A1
    公开(公告)日:1992-07-01
  • Compositions and methods for treatment of viral diseases
    申请人:Johansen Lisa M.
    公开号:US20080161324A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E). Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
  • US5051422A
    申请人:——
    公开号:US5051422A
    公开(公告)日:1991-09-24
  • US5223623A
    申请人:——
    公开号:US5223623A
    公开(公告)日:1993-06-29
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