tris(trimethylphosphine)nickel(II) chloride | 37175-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: tris(trimethylphosphine)nickel(II) chloride
• 英文别名: NiCl2(trimethylphosphine)3；Ni^II(Me₃P)₂Cl₂；NiCl2(PMe3)2
• CAS: 37175-97-6；53177-14-3
• 化学式: C₉H₂₇Cl₂NiP₃
• 分子量: 357.831
• InChiKey: OQRPBILOMJRBJN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylphosphine)nickel(II) chloride 在 KSCN 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 isothiocyanato(2-methylbenzyl)bis(trimethyl-l5-phosphaneyl)nickel
  参考文献：
  名称：

  Carmona, Ernesto; Marín, José M.; Paneque, Margarita, Organometallics, 1987, vol. 6, # 8, p. 1757 - 1765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-Ni(CH2C6H4-o-Me)Cl(PMe3)2 、 三甲基膦 以 乙醚 为溶剂， 以35%的产率得到tris(trimethylphosphine)nickel(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Carmona, Ernesto; Marín, José M.; Paneque, Margarita, Organometallics, 1987, vol. 6, # 8, p. 1757 - 1765

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  邻氯苯胺 、 联硼酸频那醇酯 在 tris(trimethylphosphine)nickel(II) chloride 、 (2,2,2-trifluoroethoxy)trimethylsilane 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-氨基苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  NiCl₂(PMe₃)₂-Catalyzed Borylation of Aryl Chlorides

  摘要：

  The cross-coupling of aryl chlorides and bis(pinacolato)diboron was achieved using NiCl2(PMe3)(2) catalyst In the presence of metal 2,2,2-trifluoroethoxide. The catalyst smoothly provided the desired products regardless of a variety of functional groups and substituted positions.

  DOI：

  10.1021/ol202267t

文献信息

• Synthesis and characterization of some new organometallic complexes of nickel(II) containing trimethylphosphine
  作者：Ernesto Carmona、Margarita Paneque、Manuel L. Poveda

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80416-7

  日期：1989.1

  mixture of these two complexes indicate that both are involved in a fast equilibrium which interchanges the two types of benzylic ligands. The above mentioned compounds decompose in the presence of excess PMe3 with the formation of [NiCl2(PMe3)3], [Ni(PMe3)4] and the reductive elimination product (C6H5CH2)2. In addition, the synthesis and spectral characterization of the new complexes trans-[Ni(C6H5)X(PMe3)2]

  摘要[Ni（cod）2] 2（cod = 1,5-环辛二烯）在1或2当量的PMe3存在下，氧化添加 CH2Cl，得到[Ni（η3-CH2 ）Cl（PMe3）]或反式[Ni（ η1-CH2 ）Cl（PMe3）2]。用这两种络合物的混合物进行的可变温度NMR研究表明，两者都参与快速平衡，该快速平衡使两种类型的苄基配体互换。上述化合物在过量的PMe3存在下分解，形成[NiCl2（PMe3）3]，[Ni（PMe3）4]和还原消除产物（ CH2）2。此外，新的配合物反式[Ni（C6H5）X（PMe3）2]（X = Cl，Br），反式[Ni（2,4,6-C6H2Me3）X（PMe3） 2]也被描述（X ＝ Cl，Br）和[（η5-C5H5）Ni（2,4,6-C6H2Me3）（PMe3）]。
• The formation of closely packed fullerene structures in η 2 -coordination Ni 0 (Me 3 P) 3 ( η 2 -fullerene) complexes of C 60 and C 70
  作者：Dmitri V. Konarev、Leokadia V. Zorina、Salavat S. Khasanov、Rimma N. Lyubovskaya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.11.033

  日期：2017.1

  coordination fullerene complexes is developed. NiII(Me3P)2Cl2 reduction with sodium amalgam in N,N′-dimethylformamide produces reduction products whose interaction with fullerenes C60 and C70 produces coordination complexes which have been crystallized as Ni(Me3P)3(η2-C60) (1) and Ni(Me3P)3(η2-C70) (2) by slow mixing with n-hexane. Due to small size of the Me3P ligands at nickel atoms complexes have dense packing

  开发了一种新的配位富勒烯配合物的还原方法。用N，N'-二甲基甲酰胺中的钠汞齐还原Ni II（Me 3 P）2 Cl 2产生还原产物，其与富勒烯C 60和C 70的相互作用产生配位络合物，该络合物已结晶为Ni（Me 3 P）3（η 2 -C 60）（1）和Ni（ME 3 P）3（η 2 -C 70）（2）通过缓慢混合Ñ正己烷。由于镍原子上的Me 3 P配体尺寸小，络合物在3D六方排列的C 60和18个短的富勒烯C⋅⋅⋅C接触的晶体中，富勒烯单元紧密堆积在晶体中，每个C 60 in 1和C每个C 70 in 2有70个层，其中有四个富勒烯邻居和13个短的富勒烯C⋅⋅⋅C触点。镍原子与C 60 in 1的6-6键或与C 70 in 2的两个六边形相邻的键配位与平均值相比，这些键的基本伸长率。Ni C（富勒烯）键的长度为2.015–2.055（8）Å。在ME 3 P配体非对称坐标在镍原子2具有两个短（2
• Facile Synthesis of Bis(isoindolinone) through Carbonylative Cyclization and Dimerization of Phenylimine with Nickel(0) Complexes
  作者：Ruixia Cao、Hongjian Sun、Xiaoyan Li

  DOI：10.1021/om800049m

  日期：2008.4.1

  A simple and convenient synthetic method for obtaining the novel bis(isoindolinones) 2a−d starting from aryl chlorides is described, using phenylimines with stoichiometric amounts of tetrakis(trimethylphosphine)nickel(0) as starting materials under a CO atmosphere (1 bar) at room temperature. The formation mechanism was proposed and discussed. The intermediate chelate arylnickel(II) complex 5d was

  描述了一种简单方便的合成方法，该方法以芳基氯化物为起始原料，以化学计量的四（三甲基膦）镍（0）苯亚胺为原料，在CO气氛（1 bar）下于70°C合成了新颖的双（异吲哚满酮）2a - d。室内温度。提出并讨论了形成机理。中间螯合物芳基镍（II）配合物5d也被分离出来并进行结构表征。
• Mixed trimethylphosphine—trimethylphosphite pentacoordinate d8 nickel(II) complexes
  作者：Pierre F. Meier、André E. Merbach、Michèlle Dartiguenave、Yves Dartiguenave

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93628-4

  日期：1980.1