(2R,3R)-3-Ethoxycarbonylmethoxy-3-[N-[5-(2-naphthyl)pentyl]carbamoyl]-2-[5-(2-naphthyl)pentyloxy]propionic acid | 210053-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R,3R)-3-Ethoxycarbonylmethoxy-3-[N-[5-(2-naphthyl)pentyl]carbamoyl]-2-[5-(2-naphthyl)pentyloxy]propionic acid
• 英文别名: (2R,3R)-3-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-2-(5-naphthalen-2-ylpentoxy)-4-(5-naphthalen-2-ylpentylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 210053-80-8
• 化学式: C₃₈H₄₅NO₇
• 分子量: 627.778
• InChiKey: FPEGROIDFZPAML-LQFQNGICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-1,3-二异丙基异脲 、 (2R,3R)-3-Ethoxycarbonylmethoxy-3-[N-[5-(2-naphthyl)pentyl]carbamoyl]-2-[5-(2-naphthyl)pentyloxy]propionic acid 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-Butyl (2R,3R)-3-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-2-[5-(2-naphthyl)pentyloxy]propionate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PROPIONYL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物：[其中，X1代表可能酯化或类似基团的羧基；Y1代表单键，-O-或-N（R1）-；A1、A2和A3中至少有一个是由以下式（2）表示的基团：-R2-a1-R3-a2 →{其中，R2代表二价的C2-12碳氢基团，R3代表单键或二价的C1-12碳氢基团，a1和a2分别代表单键，-S-，-SO-，-SO2-，-SO2NH-，-O-，-N（R4）-，-CON（R5）-，-C（=O）-或-Si（R6）（R7）-，→表示与Q1、Q2或Q3结合}，A1、A2和A3中剩余的一个或两个是相同或不同的，并且每个独立地表示由以下式（3）表示的基团：-R8-a3-R9-a4 →{其中，R8和R9分别代表单键或二价的C1-12碳氢基团，a3和a4分别代表单键，-S-，-SO-，-SO2-，-SO2NH-，-O-，-N（R10）-，-CON（R11）-，-C（=O）-或-SI（R12）（R13）-，→表示与Q1、Q2或Q3结合}；Q1、Q2和Q3中至少有一个代表环烃基或杂环烃基，剩余的一个或两个分别代表氢原子，可能酯化的羧基，碳氢基团或杂环烃基的其中一个或两个]或其盐；以及包括其作为有效成分的药物。该化合物表现出强烈的角鲨烯合酶抑制作用，因此可用作治疗高胆固醇血症、高脂血症或动脉硬化的药物。

  公开号：

  EP0949238A1