2-isopropyl-4-methyl-[1,2,4]oxadiazinan-3-one | 73372-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-4-methyl-[1,2,4]oxadiazinan-3-one
• CAS: 73372-42-6
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: PDSYUVBPYSQKRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-4-methyl-[1,2,4]oxadiazinan-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-isopropyl-4-methyl-[1,2,4]oxadiazinane
  参考文献：
  名称：

  四氢-1,2,4-恶二嗪的合成与构象分析

  摘要：

  报道了三种四氢-1,2,4-恶二嗪的合成及1 H和13 C NMR的可变温度光谱。N（4）-Me的反演势垒为6.8–7.0（ax→ts）和7.4–7.9 kcal mol -1（eq→ts），ΔG°为0.6–0.9 kcal mol -1。N（2）-Me反演势垒为10.4–11.4（ax→ts）和11.6–13.1 kcal mol -1（eq→ts），ΔGδ1.2–1.7 kcal mol -1。环反转的障碍大约为。12.7 kcal mol -1。“ R值”分析显示该环在C（5）-（6）键周围具有56.5±2δ二面角，表示预期的椅子构象。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)85033-4
• 作为产物：
  描述：

  (2-hydroxy-ethoxy)-isopropyl-carbamic acid ethyl ester 、 甲胺 生成 2-isopropyl-4-methyl-[1,2,4]oxadiazinan-3-one
  参考文献：
  名称：

  四氢-1,2,4-恶二嗪的合成与构象分析

  摘要：

  报道了三种四氢-1,2,4-恶二嗪的合成及1 H和13 C NMR的可变温度光谱。N（4）-Me的反演势垒为6.8–7.0（ax→ts）和7.4–7.9 kcal mol -1（eq→ts），ΔG°为0.6–0.9 kcal mol -1。N（2）-Me反演势垒为10.4–11.4（ax→ts）和11.6–13.1 kcal mol -1（eq→ts），ΔGδ1.2–1.7 kcal mol -1。环反转的障碍大约为。12.7 kcal mol -1。“ R值”分析显示该环在C（5）-（6）键周围具有56.5±2δ二面角，表示预期的椅子构象。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)85033-4