4-甲脒基哌嗪-1-甲酸叔丁酯 | 153836-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-甲脒基哌嗪-1-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 4-甲脒基哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-carbamimidoylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-1-carboxamidine
• CAS: 153836-14-7
• 化学式: C₁₀H₂₀N₄O₂
• mdl: MFCD11616060
• 分子量: 228.294
• InChiKey: MJNAHJKRZWPBSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲脒基哌嗪-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS
  [FR] EFFECTEURS D'ASSEMBLAGE DE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  揭示了一种对乙型肝炎病毒（HBV）感染具有治疗效果的新型组装效应子化合物。本文描述的组装效应子分子可以导致病毒组装缺陷，也可能影响与慢性HBV感染相关的其他病毒活动。还公开了一种合成所述化合物的方法，通过给予所述化合物治疗HBV的方法，以及利用这些化合物制造针对HBV的药物的用途。

  公开号：

  WO2016168619A1
• 作为产物：
  描述：

  1-H-pyrrole-1-carboxamidine hydrochloride 、 N-Boc-哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-甲脒基哌嗪-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Oxazolone derivatives and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及一般为α1B-受体拮抗剂的化合物，其由式(I)所代表： 其中X、Y和R1如规范中所定义，或者是各个异构体或消旋或非消旋异构体的混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US06355641B1

文献信息

• TETRAHYDRONAPHTHALENE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180155322A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of estrogen receptor (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end at least one of a Von Hippel-Lindau ligand, a cereblon ligand, Inhibitors of Apoptosis Proteins ligand, mouse double-minute homolog 2 ligand, or a combination thereof, which binds to the respective E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，这些化合物可用作雌激素受体（目标蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及包含在一段至少有一种Von Hippel-Lindau配体、一种cereblon配体、凋亡抑制蛋白配体、小鼠双分钟同源2配体或其组合的双功能化合物，这些配体与相应的E3泛素连接酶结合，在另一端有一个与目标蛋白结合的部分，使得目标蛋白被置于泛素连接酶附近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可以通过本公开的化合物和组合物治疗或预防由目标蛋白聚集或积累引起的疾病或障碍。
• Sulfonamide/sulfamate switch with a series of piperazinylureido derivatives: Synthesis, kinetic and in silico evaluation as carbonic anhydrase isoforms I, II, IV, and IX inhibitors
  作者：Alessio Nocentini、Davide Moi、Alessandro Deplano、Sameh M. Osman、Zeid A. AlOthman、Gianfranco Balboni、Claudiu T. Supuran、Valentina Onnis

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111896

  日期：2020.1

  anti-cancer zinc-binder CAIs such as SLC-0111 and S4 was carried out by including the urea outer nitrogen atom into a substituted piperazine ring reducing the linker flexibility. The derivatives were assessed for the inhibition of CA I, II and IV (off-target isoforms) and the tumor-associated CA IX (anticancer drug target). CA I and IV were not effectively inhibited, whereas many low nanomolar inhibitors were

  我们在这里报告与哌嗪基脲基氨基磺酸盐作为人（h）碳酸酐酶抑制剂的彻底的构效关系（SAR）（CA，EC 4.2.1.1）。通过将尿素外氮原子包含在取代的哌嗪环中，降低了连接子的柔性，对报道的抗癌锌结合剂CAI（例如SLC-0111和S4）的结构进行了SAR研究。评估衍生物对CA I，II和IV（脱靶同种型）和与肿瘤相关的CA IX（抗癌药物靶标）的抑制作用。CA I和IV没有得到有效抑制，而许多低纳摩尔抑制剂被证明抗CA II（KI的范围为1.0-705.5 nM）和IX（KI的范围为0.91-155.9 nM）。有趣的是，
• 테트라하이드로퀴나졸린 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 건선의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：Gachon University of Industry-Academic cooperation Foundation 가천대학교 산학협력단(220040376324) BRN ▼129-82-07687

  公开号：KR20200102022A

  公开（公告）日：2020-08-31

  테트라하이드로퀴나졸린 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 건선의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 일 측면에서 제공하는 화합물은 인간 각질세포 유래 세포주(human keratinocyte-derived cell line)의 증식 억제효과를 가지며, 면역과 관련한 사이토카인을 억제하므로, 건선의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강기능식품 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

  这个药学组合物涉及四氢喹啉酮的衍生物及其作为有效成分的银屑病的预防或治疗药物组合物，根据本发明的一个方面，所提供的化合物具有抑制人角质细胞系（人角质细胞来源的细胞系）的增殖作用，并且通过抑制免疫相关的细胞因子，可用于预防或治疗银屑病的药学组合物和保健食品组合物。
• Synthesis and in vitro evaluation of piperazinyl-ureido sulfamates as steroid sulfatase inhibitors
  作者：Davide Moi、Paul A. Foster、Lucy G. Rimmer、Alisha Jaffri、Alessandro Deplano、Gianfranco Balboni、Valentina Onnis、Barry V.L. Potter

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111614

  日期：2019.11

  of 4-Boc-piperazine-1-carboxamidine with 3-(dimethylamino)propenones, deprotection and coupling with the sulfamoylated building block. Target ureidosulfamates 5-31 and 35-42 were evaluated both as STS inhibitors in vitro using a lysate of JEG-3 human placenta choriocarcinoma cell line and in a whole cell assay. SAR conclusions were drawn from both series. In series 35-42 the best inhibitory activity

  针对新兴的肿瘤药物靶标类固醇硫酸酯酶（STS）设计了两个基于哌嗪基-脲基单环芳基氨基磺酸盐的抑制剂系列，目前在临床试验中已有有效的类固醇和非类固醇药物。通过使4-羟基芳基胺与苯基氯甲酸酯反应，随后将所得的羟基芳基氨基甲酸酯进行氨磺酰化，并将产物与1-取代的哌嗪偶联，得到4-（哌嗪基羰基）氨基磺酸酯（5-31）。嘧啶基-哌嗪氨基脲氨基磺酸盐（35-42）的合成方法是：将4-Boc-哌嗪-1-羧box的嘧啶闭环与3-（二甲基氨基）丙烯酰胺进行脱保护并与氨磺酰化的结构单元偶联。使用JEG-3人胎盘绒毛膜癌细胞系的裂解物，并在全细胞试验中，将目标脲基氨基磺酸盐5-31和35-42都作为STS抑制剂进行了体外评估。SAR结论是从两个系列中得出的。在35-42系列中，最好的抑制活性与嘧啶环上苯并呋喃基的存在有关。在5-31系列中，最佳的抑制活性是通过在哌嗪子酮4-氮原子上带有4-氯苯基，3,4-二氯苯
• Piperazine amidines as antiviral agents
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070078141A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  This disclosure provides compounds of Formula I as described herein having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with indole and azaindole piperazine diamide derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供了具有药物和生物影响特性的Formula I化合物，其制药组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的吲哚和氮杂吲哚哌嗪二酰胺衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗HIV和艾滋病的化合物。