Methyl-naphthalen-1-yl-phenyl-phenylsulfanyl-silane | 345320-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl-naphthalen-1-yl-phenyl-phenylsulfanyl-silane
• 英文别名: methyl-naphthalen-1-yl-phenyl-phenylsulfanylsilane
• CAS: 345320-84-5
• 化学式: C₂₃H₂₀SSi
• 分子量: 356.563
• InChiKey: GWUUXKVQGPHQHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-naphthalen-1-yl-phenyl-phenylsulfanyl-silane 、 4-甲氧基苯基氧化钠 生成 (4-Methoxy-phenoxy)-methyl-naphthalen-1-yl-phenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  CORRIU, R. J. P.;GUERIN, C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 225, N 1, 141-150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methylphenyltriphenylgermylsilanes fonctionnels optiquement actifs
  作者：R.J.P. Corriu、S. Ould-Kada、G. Lanneau

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98846-6

  日期：1983.5

  The structure of the unsymmetric compound MePh(X)SiGePH3 (X = H, F, Cl, OR) has been resolved. The stereochemistry of nucleophilic substitutions at silicon is not changed with Ph3Ge as substituent. Stereochemical correlations allow the determination of absolute configurations.

  非对称化合物MePh（X）SiGePH 3（X = H，F，Cl或OR）的结构已解析。硅上的亲核取代的立体化学不会被Ph 3 Ge取代而改变。立体化学相关性可以确定绝对构型。
• CORRIU, R. J. P.;OULD-KADA, S.;LANNEAU, G., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 248, N 1, 23-37
  作者：CORRIU, R. J. P.、OULD-KADA, S.、LANNEAU, G.

  DOI：——

  日期：——