4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido-[4′,5′:4,5]pyrrolo[1,2-a]azepine-11-carbonitrile | 731824-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido-[4′,5′:4,5]pyrrolo[1,2-a]azepine-11-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3,4b-triaza-benzo[a]azulene-10-carbonitrile；3-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-1,4,6-triazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-2(7),3,5,8-tetraene-8-carbonitrile
• CAS: 731824-20-7
• 化学式: C₂₃H₂₆N₆
• 分子量: 386.5
• InChiKey: VEYHQOHTNSPLHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氮杂-2-甲氧基-1-环庚烯 在 氨 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido-[4′,5′:4,5]pyrrolo[1,2-a]azepine-11-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯并嘧啶衍生物作为多药耐药相关蛋白1（MRP1，ABCC1）的新型抑制剂。

  摘要：

  合成了五个系列的吡咯并[3,2- d ]嘧啶，并评估了其与多药耐药相关蛋白1（MRP1，ABCC1）的效力和选择性。该转运蛋白是克服癌症患者多药耐药性的主要靶标。我们在钙黄绿素AM和柔红霉素细胞蓄积试验中，使用选定的阿霉素和过表达MRP1的小细胞肺癌细胞株H69 AR，研究了不同取代的吡咯并嘧啶类化合物。鉴定出具有高效力和选择性的新化合物。位置4的哌嗪残基带有大的苯基烷基侧链，被证明对MRP1抑制是有益的。其被氨基取代导致活性降低。位置5和6的脂族和脂族-芳族变异揭示了具有IC的化合物高纳摩尔范围内有50个值。所有研究的化合物对P-糖蛋白（P-gp，ABCB1）均具有低亲和力。具有小的取代基的吡咯并嘧啶显示出对乳腺癌抗性蛋白（BCRP，ABCG2）的中等抑制作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01644