3,5-dihydro-4,5,5,6,7-pentamethyl-2H-cyclopenta[de]chromene | 1198273-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,5-dihydro-4,5,5,6,7-pentamethyl-2H-cyclopenta[de]chromene
• 英文别名: 2,2,3,10,11-Pentamethyl-7-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraene
• CAS: 1198273-07-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: BPXFEXQOYHGAIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3,4-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylhex-4-yn-3-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以36%的产率得到3,5-dihydro-4,5,5,6,7-pentamethyl-2H-cyclopenta[de]chromene
  参考文献：
  名称：

  连续C吗？芳烃的H功能化反应：碳和杂多环骨架的合成

  摘要：

  将赌注加倍：当ω-芳基炔丙基甲苯磺酸酯暴露于Sc（OTf）3时，两个CH键官能化（请参阅方案）。该反应涉及一个新的多米诺骨牌过程，该过程可以耐受芳烃单元上的吸电子和给电子取代基。通过使用这种方法可以正式征服加氢芳构化过程，可以组装不同的碳和杂环骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.200902989