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N,N,N'-trimethyl-N'-prop-2-yn-1-ylurea | 134595-50-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,N'-trimethyl-N'-prop-2-yn-1-ylurea
英文别名
1,1,3-trimethyl-3-prop-2-ynylurea
N,N,N'-trimethyl-N'-prop-2-yn-1-ylurea化学式
CAS
134595-50-9
化学式
C7H12N2O
mdl
——
分子量
140.185
InChiKey
JAZDXSPBUXYFMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N,N'-trimethyl-N'-prop-2-yn-1-ylurea甲醇溴化氰copper(l) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 5.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    炔属咪唑和相关化合物的胆碱能活性。
    摘要:
    制备了一系列与oxotremorine相关的炔属咪唑(1a),并通过体外结合试验和小鼠体内药理学试验评估了它们为胆碱能药物。1- [4-(1H-咪唑-1-基)-2-丁炔基] -2-吡咯烷酮(1b)是胆碱能激动剂,氧代雷莫林的效力为二分之一。在咪唑环中具有5-或2-甲基取代基的1b的类似物(化合物1c和1g)是胆碱能部分激动剂。1b在吡咯烷酮环的5位(7b)或炔链的α位(8b)具有甲基取代基的类似物是拮抗剂。制备了这些咪唑乙炔的各种类似物,其中吡咯烷酮环被酰胺,氨基甲酸酯或尿素残基取代。含有5-甲基咪唑作为胺取代基的几种化合物是部分激动剂。将咪唑化合物的活性与相关的吡咯烷和二甲胺类似物的活性进行比较。提出了这些化合物在毒蕈碱受体上的激动剂和拮抗剂构象。
    DOI:
    10.1021/jm00112a002
  • 作为产物:
    描述:
    4-nitrophenyl methyl(prop-2-yn-1-yl)carbamate二甲胺四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 144.0h, 以46%的产率得到N,N,N'-trimethyl-N'-prop-2-yn-1-ylurea
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物,其中Z、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义;它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物时在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的用途。
    公开号:
    WO2004004732A1
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文献信息

  • Quinzoline derivatives for use in the treatment of cancer
    申请人:Hennequin Francois Andre Laurent
    公开号:US20050250797A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R 1 , n, R 3 ,Z 2 and R 14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.
    本发明涉及公式(I)的喹唑啉生物,其中Z,m,R1,n,R3,Z2和R14中的每一个都具有本说明书中定义的任何含义;它们的制备过程,含有它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭或抗增殖剂的药物时,在包含和/或治疗实体肿瘤疾病方面的用途。
  • QUINAZOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP0929530B1
    公开(公告)日:2002-11-20
  • QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Astrazeneca AB
    公开号:EP1528925A1
    公开(公告)日:2005-05-11
  • US7504408B2
    申请人:——
    公开号:US7504408B2
    公开(公告)日:2009-03-17
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