(R)-1-(benzoyloxy)-3-(1-methylethyl)-5-<(triphenylmethyl)oxy>pentane | 100431-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-1-(benzoyloxy)-3-(1-methylethyl)-5-<(triphenylmethyl)oxy>pentane
• 英文别名: [(3R)-4-methyl-3-(2-trityloxyethyl)pentyl] benzoate
• CAS: 100431-74-1
• 化学式: C₃₄H₃₆O₃
• 分子量: 492.658
• InChiKey: BQXZADYXYCXQLP-NDEPHWFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(benzoyloxy)-3-(1-methylethyl)-5-<(triphenylmethyl)oxy>pentane 在 氢氧化钾 、 重铬酸吡啶 、 四溴化碳 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-5-溴-3-(1-甲基乙基)戊醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 24-alkylsterol side chains, in both enantiomeric forms, starting from (R)-(+)-limonene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a020
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6RS)-3-(1-methylethyl)heptane-1,6-diol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (R)-1-(benzoyloxy)-3-(1-methylethyl)-5-<(triphenylmethyl)oxy>pentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 24-alkylsterol side chains, in both enantiomeric forms, starting from (R)-(+)-limonene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a020