| 1374760-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• CAS: 1374760-32-3
• 化学式: C₃₄H₅₉N₃O₁₄
• 分子量: 733.854
• InChiKey: XTGQNKVRMBPJLT-NAOPJPASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  268.82
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.91h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOMIMETIC-PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS OF E-SELECTINS AND CXCR4 CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] INHIBITEURS GLYCOMIMÉTIQUES-PEPTIDOMIMÉTIQUES DE SÉLECTINES E ET DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE CXCR4

  摘要：

  公开号：

  WO2012061662A9
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-galactosamine hydrochloride 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 ammonium acetate 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 二正丁基氧化锡 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 31.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AND/OR PREVENTING MUCOSITIS
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER ET/OU PRÉVENIR L'INFLAMMATION D'UNE MUQUEUSE

  摘要：

  治疗和/或预防粘膜炎的方法，包括向需要该方法的受试者施用至少一种化合物的有效量，所述化合物选择自E-选择素拮抗剂，E-选择素拮抗剂的药学上可接受的盐，E-选择素拮抗剂的前药以及E-选择素拮抗剂的药学上可接受的前药盐，并且包括至少一种这样的化合物的组合物。

  公开号：

  WO2015048616A1

文献信息

• [EN] HIGHLY POTENT MULTIMERIC E-SELECTIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE E-SÉLECTINE MULTIMÉRIQUES TRÈS PUISSANTS
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2018068010A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Compounds, compositions, and methods for treatment and/or prevention of at least one disease, disorder, and/or condition by inhibiting binding of an E-selectin to an E-selectin ligand are disclosed. For example, highly potent multimeric E-selectin antagonist are dessorbed and pharmaceutical compositions comprising at least one of the same.

  公开了用于治疗和/或预防至少一种疾病、紊乱和/或状况的化合物、组合物和方法，通过抑制E-选择素与E-选择素配体的结合。例如，高度有效的多聚体E-选择素拮抗剂被解吸，并且药物组合物包含至少相同的一种。
• [EN] USE OF HIGHLY POTENT MULTIMERIC E-SELECTIN ANTAGONISTS FOR TREATING SICKLE CELL DISEASE<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES D'E-SÉLECTINE MULTIMÉRIQUES HAUTEMENT PUISSANTS POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2021021994A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Methods for the treatment of sickle cell disease or complications associated therewith, including, for example, vaso-occlusive crisis, by the use of at least one E-selectin inhibitor and compositions comprising the same are disclosed.

  治疗镰状细胞病或与之相关的并发症的方法，例如，通过使用至少一种E-选择素抑制剂和包含该抑制剂的组合物，以及披露相关治疗方法。
• [EN] SELECTIN OR GALECTIN ANTAGONISTS FOR TREATING CYTOKINE RELEASE SYNDROME AND CRS-INDUCED NEUROTOXICITY<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA SÉLECTINE OU DE LA GALECTINE POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE LIBÉRATION DE LA CYTOKINE ET DE LA NEUROTOXICITÉ INDUITE PAR LE CRS
  申请人：MAGNANI JOHN L

  公开号：WO2020150263A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Methods and compounds for the treatment and/or prevention of CRS and/or CRS-induced neurotoxicities using at least one selectin antagonist are disclosed. The disclosed methods and compounds use at least one of the disclosed antagonists to target and reduce cytokine expression and/or endothelial activation to treat and/or prevent CRS and/or CRS-related conditions such as CRS-induced neurotoxicities.

  使用至少一种选择素拮抗剂治疗和/或预防CRS和/或CRS诱导的神经毒性的方法和化合物被披露。披露的方法和化合物使用至少一种披露的拮抗剂来靶向和减少细胞因子表达和/或内皮活化，以治疗和/或预防CRS和/或CRS相关症状，如CRS诱导的神经毒性。
• [EN] E-SELECTIN ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DE LA SÉLECTINE E, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2013096926A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Methods and compositions using E-selectin antagonists are provided for the treatment and prevention of diseases and disorders treatable by inhibiting binding of E-selectin to an E-selectin ligand. Described herein are E-selectin antagonists including, for example, glycomimetic compounds, antibodies, aptamers and peptides that are useful in methods for treatment of cancers, and treatment and prevention of metastasis, inhibiting infiltration of the cancer cells into bone marrow, reducing or inhibiting adhesion of the cancer cells to endothelial cells including cells in bone marrow, and inhibiting thrombus formation. These E-selection antagonists have the general formula (Ia) below.

  提供了使用E-selectin拮抗剂的方法和组合物，用于治疗和预防通过抑制E-selectin与E-selectin配体结合可治疗的疾病和疾病。本文描述了包括类似糖类化合物、抗体、适配体和肽在内的E-selectin拮抗剂，这些拮抗剂在治疗癌症、治疗和预防转移、抑制癌细胞浸润骨髓、减少或抑制癌细胞与内皮细胞（包括骨髓中的细胞）的粘附以及抑制血栓形成的方法中是有用的。这些E-selectin拮抗剂具有下面的一般公式（Ia）。
• [EN] HETEROBIFUNCTIONAL INHIBITORS OF E-SELECTIN AND GALECTIN-3<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROBIFONCTIONNELS D'E-SÉLECTINE ET DE GALECTINE-3
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2020139962A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Compounds, compositions, and methods for treatment and/or prevention of at least one disease, disorder, and/or condition by inhibiting binding of an E-selectin, galectin-3, or E-selectin and galectin-3 to ligands are disclosed. For example, heterobifunctional inhibitors of E-selectin and galectin-3 are described and pharmaceutical compositions comprising at least one such agent is described.

  揭示了通过抑制E-选择素、半乳凝集素-3或E-选择素和半乳凝集素-3与配体的结合来治疗和/或预防至少一种疾病、紊乱和/或状况的化合物、组合物和方法。例如，描述了E-选择素和半乳凝集素-3的异双功能抑制剂，以及描述了包含至少一种此类药剂的药物组合物。