(S)-3-(1-methylethyl)-5-<(triphenylmethyl)oxy>pentan-1-ol | 100431-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-3-(1-methylethyl)-5-<(triphenylmethyl)oxy>pentan-1-ol
• 英文别名: (3S)-4-methyl-3-(2-trityloxyethyl)pentan-1-ol
• CAS: 100431-75-2
• 化学式: C₂₇H₃₂O₂
• 分子量: 388.55
• InChiKey: NFGULQMEGKTXIU-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(1-methylethyl)-5-<(triphenylmethyl)oxy>pentan-1-ol 在 重铬酸吡啶 、 四溴化碳 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-5-溴-3-(1-甲基乙基)戊醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 24-alkylsterol side chains, in both enantiomeric forms, starting from (R)-(+)-limonene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a020
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6RS)-3-(1-methylethyl)heptane-1,6-diol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (S)-3-(1-methylethyl)-5-<(triphenylmethyl)oxy>pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 24-alkylsterol side chains, in both enantiomeric forms, starting from (R)-(+)-limonene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a020

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure 24-alkylsterol side chains, in both enantiomeric forms, starting from (R)-(+)-limonene
  作者：Francesco Nicotra、Luigi Panza、Fiamma Ronchetti、Giovanni Russo、Lucio Toma

  DOI：10.1021/jo00358a020

  日期：1986.4