[(R)-1-Cyclohexyl-2-((R)-4-cyclohexyl-2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-ethyl]-trityl-amine; hydriodide | 127042-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(R)-1-Cyclohexyl-2-((R)-4-cyclohexyl-2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-ethyl]-trityl-amine; hydriodide
• CAS: 127042-97-1
• 化学式: C₃₇H₄₇N₃S*HI
• 分子量: 693.779
• InChiKey: ZVFPUBLXSFDUJZ-WDAFUDAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  27.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-1-Cyclohexyl-2-((R)-4-cyclohexyl-2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-ethyl]-trityl-amine; hydriodide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到3R,7R-dicyclohexyl-1,4,6-triazabicyclo<3.3.0.>oct-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of a rigid, C2 symmetric, chiral guanidine by a new and direct method

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93748-7
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-D-环己基甘氨酸 在 palladium on activated charcoal bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， -50.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.42h， 生成 [(R)-1-Cyclohexyl-2-((R)-4-cyclohexyl-2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-ethyl]-trityl-amine; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of a rigid, C2 symmetric, chiral guanidine by a new and direct method

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93748-7