ethyl 3-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-pentyl-3-oxopropanoate | 185619-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 3-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-pentyl-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl 2-[(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)carbonyl]heptanoate
• CAS: 185619-84-5
• 化学式: C₁₈H₂₈N₄O₃
• 分子量: 348.445
• InChiKey: ILQBVZQGSCDOIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-pentyl-3-oxopropanoate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chilmonczyk; Mazgajska; Chojnacka-Wojcik, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 8, p. 1027 - 1037

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 3-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-pentyl-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Structure–Retention Relationship in a Series of Chiral 1,4-Disubstituted Piperazine Derivatives on Carbohydrate Chiral Stationary Phases

  摘要：

  New racemic 1,4-disubstituted piperazines chemically named ethyl 2-[(4-pyrimidin-2yl-piperazine-1yl)carbonyl]C3-C5-alkanoates 1-7 were synthesized. The compounds were resolved into enantiomers on cellulose tris(4-methylbenzoate) and amylose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) stationary phases using hexane/propan-2-ol mobile phases. The optimum separation conditions for the compounds were obtained on cellulose tris(4-methylbenzoate) with 5% of 2-propanol in hexane. The relationship between structural and chromatographic parameters is discussed.

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2005.01.006