Tritert-butylphosphanium;7,7,8-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-9-phenyl-7-boranuidabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5,8-tetraene | 1391020-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Tritert-butylphosphanium;7,7,8-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-9-phenyl-7-boranuidabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5,8-tetraene
• CAS: 1391020-28-2
• 化学式: C₁₂H₂₇P*C₃₂H₉BF₁₅*H
• 分子量: 892.539
• InChiKey: KEMNBBOHVKLPNO-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.35
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三叔丁基膦 、 Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2,2-diphenylethenyl]borane 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以52%的产率得到Tritert-butylphosphanium;7,7,8-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-9-phenyl-7-boranuidabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5,8-tetraene
  参考文献：
  名称：

  烯基硼烷衍生的受阻路易斯对：电子不足的烯烃的无金属催化加氢反应

  摘要：

  通过1,1-碳链化路线制备了一系列烯基硼烷，并将其用作路易斯酸组分，用于产生沮丧的路易斯对（FLP）。1-炔烃与B（C 6 F 5）3的反应得到RCH═C（C 6 F 5）B（C 6 F 5）2系统4a（R = n -C 3 H 7），4b（R = n -C 4 H 9），4c（R = Ph）和4d（R = t -C 4 H 9）， 分别。在环境温度下，衍生自化合物4a – d的烯基硼烷/ t Bu 3 P FLP与二氢（2.5 bar）迅速反应。笨重的系统4D离开alkenylborane不饱和的C = C双键和，得到二氢裂解产物[吨卜3 PH] [吨BuCH═C（C 6 ˚F 5）BH（C 6 ˚F 5）2 ]（10D） 。相比之下，体积较小的系统4a / t， Bu 3 P和4b / t在这些条件下，Bu 3 P分解成二氢，并干净地还原了它们的C═C双键，生成了相应的1-五氟苯基烷基氢硼酸盐[

  DOI：

  10.1021/om3006068