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4-(3-hydroxyphenyl)-4-(1-hydroxypropyl)-1-pentylpiperidine
4-(3-hydroxyphenyl)-4-(1-hydroxypropyl)-1-pentylpiperidine | 73737-11-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-hydroxyphenyl)-4-(1-hydroxypropyl)-1-pentylpiperidine
英文别名
3-[4-(1-hydroxypropyl)-1-pentylpiperidin-4-yl]phenol
CAS
73737-11-8
化学式
C
19
H
31
NO
2
mdl
——
分子量
305.461
InChiKey
ABJFKMUFTGDELC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.69
重原子数:
22.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
43.7
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(3-hydroxyphenyl)-4-(1-hydroxypropyl)-1-pentylpiperidine
、
丁酮
在
氢溴酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以46%的产率得到spiro<1,3-diethyl-1-methyl-7-hydroxy-1H-2-benzopyran-4,4'-(1'-pentylpiperidine)> hydrobromide
参考文献:
名称:
强效止痛酮米酮的一些螺环类似物。
摘要:
已经制备了一系列有效的麻醉性酮戊二酮的螺环类似物,发现没有鸦片活性。讨论了其他药理学和酮异泛酮与镇痛药结合方式的可能含义。
DOI:
10.1021/jm00180a024
作为产物:
描述:
1-amyl-4-m-hydroxyphenyl-4-propionylpiperidine hydrobromide
在
platinum(IV) oxide
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到4-(3-hydroxyphenyl)-4-(1-hydroxypropyl)-1-pentylpiperidine
参考文献:
名称:
强效止痛酮米酮的一些螺环类似物。
摘要:
已经制备了一系列有效的麻醉性酮戊二酮的螺环类似物,发现没有鸦片活性。讨论了其他药理学和酮异泛酮与镇痛药结合方式的可能含义。
DOI:
10.1021/jm00180a024
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文献信息
ROGERS M. E.; WILKINSON D. S.; THWEATT J. R.; HALENDA S. P., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 6, 688-690
作者:
ROGERS M. E.、 WILKINSON D. S.、 THWEATT J. R.、 HALENDA S. P.
DOI:
——
日期:
——
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