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2-methyl-2-phenylpiperidine | 933701-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-phenylpiperidine
英文别名
——
2-methyl-2-phenylpiperidine化学式
CAS
933701-34-9
化学式
C12H17N
mdl
——
分子量
175.274
InChiKey
FLNODMVWOCAIEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-2-phenylpiperidine 在 sodium tetrahydroborate 、 碘苯二乙酸 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 53.0h, 生成 1-(1-phenylethyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    NH哌啶环收缩为吡咯烷的氧化重排方法
    摘要:
    我们开发了一种利用 PhI(OAc)2 氧化重排来收缩 N-H 哌啶环的方法。该反应形成亚胺离子中间体,该中间体被亲核试剂(例如NaBH4、H2O)有效捕获,产生相应的吡咯烷衍生物。此外,我们提出了一种由实验和密度泛函理论计算支持的离子机制。
    DOI:
    10.1002/adsc.202400484
  • 作为产物:
    描述:
    苯硼酸正丁基锂 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 silver(l) oxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醚正己烷 为溶剂, 反应 30.5h, 生成 2-methyl-2-phenylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    钌催化的,杂原子导向的α-C–H活化/环状酰胺与硼酸的交叉偶联对(杂)芳基和烯基脱氢吡咯烷,脱氢哌啶和氮杂环丙烷进行区域控制的合成†
    摘要:
    描述了通过环酰胺的中间体合成α-芳基和烯基吡咯烷-,哌啶-和氮杂环庚烷衍生物。理想的结果是通过钌催化的,位点选择性的sp 2 C H活化/与芳基和烯基硼酸交叉偶联而实现的。区域选择性(α-SP 2 VS。α-SP 3 VS。β-SP 2 C-H官能化)是通过SP之间的速率差支配2和SP 3的钌金属和之间C-H活化和必要性螯合羰基导向基团。
    DOI:
    10.1039/c5ob02263k
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文献信息

  • Cyclic diones
    申请人:MAY & BAKER LIMITED
    公开号:EP0278742A2
    公开(公告)日:1988-08-17
    A 2-benzoylcyclic-1,3-dione derivative of the formula: wherein X represents methylene, oxygen, sulphur or -NR⁴-, Y represents -C(R⁵) (R⁶)- or oxygen, R¹ represents hydrogen or alkyl optionally substituted by halogen or represents cycloalkyl, R² represents hydrogen or R⁷ or R¹ and R² together represent alkylene, R³ represents halogen, hydroxy, carboxy, nitro, cyano or amino or carbamoyl (which may be substituted by one or two alkyl groups) , alkoxycarbonyl, alkanoyl, or alkanoylamino, R, RO, RS, RSO or RSO₂ in which R represents alkyl optionally substituted by halogen, R⁴ represents hydrogen or alkyl or alkoxycarbonyl, R⁵ represents hydrogen or alkyl or alkoxycarbonyl, R⁶ represents hydrogen or alkyl, R⁷ represents alkyl which may be substituted by halogen or alkylthio or by a group (R⁸)n-phenyl-S-, or represents cycloalkyl or tetrahydrothiapyran-3-yl or represents a group (R⁸)n-phenyl- ­in which R⁸ represents a halogen, hydroxy, carboxy, nitro or cyano, or amino or carbamoyl (which may be substituted by one or two alkyl groups), alkoxycarbonyl or alkanoyl or alkanoylamino or R, RO, RS, RSO or RSO₂ in which R represents alkyl which is optionally substituted by halogen, m is zero or 1 to 5 and n is zero or 1 to 5, provided that when X represents methylene, and Y represents -C(R⁵) (R⁶)- ­then R¹ and R² do not simultaneously represent hydrogen or alkyl and salts thereof are useful as herbicides.
    一种 2-苯甲酰基环-1,3-二酮衍生物,其式如下 其中 X 代表亚甲基、氧、或-NR⁴-,Y 代表-C(R⁵) (R⁶)- 或氧,R¹ 代表氢或任选被卤素取代的烷基或代表环烷基,R² 代表氢或 R⁷或 R¹ 和 R² 共同代表亚烷基,R³ 代表卤素、羟基、羧基、硝基、基或基或基甲酰基(可被一个或两个烷基取代)、烷氧基羰基、烷酰基、羧基、硝基、基或基或基甲酰基(可被一个或两个烷基取代)、R、RO、RS、RSO 或 RSO₂,其中 R 代表任选被卤素取代的烷基,R⁴ 代表氢或烷基或烷氧羰基,R⁵ 代表氢或烷基或烷氧羰基,R⁶ 代表氢或烷基、R⁷ 代表可被卤素或烷基或基团 (R⁸)n-phenyl-S- 取代的烷基,或代表环烷基或四氢噻喃-3-基,或代表基团 (R⁸)n-phenyl- 其中 R⁸ 代表卤素、羟基、羧基、硝基或基,或基或基甲酰基(可被一个或两个烷基取代)、烷氧基羰基或烷酰基或烷酰基或 R、RO、RS、RSO 或 RSO₂,其中 R 代表任选被卤素取代的烷基,m 为零或 1 至 5,n 为零或 1 至 5,条件是当 X 代表亚甲基,Y 代表-C(R⁵) (R⁶)-时,R¹ 和 R² 不同时代表氢或烷基,其盐可用作除草剂
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