(7S,8R)-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,12,14-trioxatetracyclo[7.7.0.03,7.011,15]hexadeca-1(16),9,11(15)-trien-3-ol | 116409-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: (7S,8R)-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,12,14-trioxatetracyclo[7.7.0.03,7.011,15]hexadeca-1(16),9,11(15)-trien-3-ol
• CAS: 116409-17-7
• 化学式: C₂₂H₂₄O₇
• 分子量: 400.428
• InChiKey: CWOWDHSRSSJSHJ-DQDRJWATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,8R)-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,12,14-trioxatetracyclo[7.7.0.03,7.011,15]hexadeca-1(16),9,11(15)-trien-3-ol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以74%的产率得到8-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-2,12,14-trioxatetracyclo[7.7.0.03,7.011,15]hexadeca-1(16),3(7),9,11(15)-tetraene
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药鬼臼毒素的生物活性杂环类似物

  摘要：

  3,4-亚甲基二氧基苯酚（sesamol）与吡咯烷和芳族醛缩合，生成4型曼尼希碱。曼尼希碱与酮类试剂容易反应形成吡咯烷基苯并吡喃衍生物，该衍生物为抗癌药鬼臼毒素的抗有丝分裂和生物活性杂环类似物提供了简单的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250113
• 作为产物：
  描述：

  1-[(8aR,9S)-9-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-7,8,8a,9-tetrahydro-6H-1,3,5-trioxa-dicyclopenta[b,g]naphthalen-5a-yl]-pyrrolidine 在 oxonium 作用下， 以74%的产率得到(7S,8R)-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,12,14-trioxatetracyclo[7.7.0.03,7.011,15]hexadeca-1(16),9,11(15)-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药鬼臼毒素的生物活性杂环类似物

  摘要：

  3,4-亚甲基二氧基苯酚（sesamol）与吡咯烷和芳族醛缩合，生成4型曼尼希碱。曼尼希碱与酮类试剂容易反应形成吡咯烷基苯并吡喃衍生物，该衍生物为抗癌药鬼臼毒素的抗有丝分裂和生物活性杂环类似物提供了简单的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250113