1-(3-dimethoxytrityl-2-deoxy-3-D-ribofuranosyl)-3-(4-acetoxybut-1-yn-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one | 1401110-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(3-dimethoxytrityl-2-deoxy-3-D-ribofuranosyl)-3-(4-acetoxybut-1-yn-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
• CAS: 1401110-45-9
• 化学式: C₃₇H₃₆N₄O₈
• 分子量: 664.715
• InChiKey: QHLIEIXJZRPALS-WIHCDAFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  147.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-dimethoxytrityl-2-deoxy-3-D-ribofuranosyl)-3-(4-acetoxybut-1-yn-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one 、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到1-(5-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidito-3-dimethoxytrityl-2-deoxy-3-D-ribofuranosyl)-3-(4-acetoxybut-1-yn-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALIZED 3-ALKYNYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS UNIVERSAL BASES AND METHODS OF USE

  摘要：

  提供了3-炔基肌苷类似物及其作为通用碱基的用途。这些肌苷类似物可以被合并到核酸引物和探针中。它们不会显著破坏核酸双链。因此，包含这些肌苷类似物的新型核酸引物和探针可以用于各种方法。这些类似物意外地作为通用碱基发挥良好作用。它们不仅比嘌呤对A、C、T和G稳定双链更多，而且在引物中被聚合酶识别，从而实现高效扩增。

  公开号：

  US20130261014A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-dimethoxytrityl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3-iodo-4-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(3-dimethoxytrityl-2-deoxy-3-D-ribofuranosyl)-3-(4-acetoxybut-1-yn-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALIZED 3-ALKYNYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS UNIVERSAL BASES AND METHODS OF USE

  摘要：

  提供了3-炔基肌苷类似物及其作为通用碱基的用途。这些肌苷类似物可以被合并到核酸引物和探针中。它们不会显著破坏核酸双链。因此，包含这些肌苷类似物的新型核酸引物和探针可以用于各种方法。这些类似物意外地作为通用碱基发挥良好作用。它们不仅比嘌呤对A、C、T和G稳定双链更多，而且在引物中被聚合酶识别，从而实现高效扩增。

  公开号：

  US20130261014A1