摘要:
N1-芳基(杂芳基)烷基-N2- [3-(1H-咪唑-4-基)丙基]胍是有效的组胺H2受体(H2R)激动剂,但由于缺乏口服生物利用度和CNS渗透性而削弱了它们的适用性。为了改善药代动力学,我们在胍基部分附近引入了羰基而不是亚甲基,从而将新型H2R激动剂的碱性降低了4-5个数量级。一些具有一个苯环的酰基胍比其二芳基类似物甚至更有效。如通过HPLC-MS证明的,酰基胍(烷基胍的生物等排体)从小鼠的肠中吸收并在脑中检测到。在使用重组受体的GTPase检测中,豚鼠的酰基胍比人的H2R更有力。在hH1R和hH3R处,这些化合物对中度拮抗剂或部分激动剂均弱。而且,确定了有效的部分hH4R激动剂。受体亚型的选择性取决于咪唑基丙基胍基团(特权结构),为包括强效H4R激动剂在内的独特药理学手段开辟了道路。