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[(1S,2S,10bS)-9-bromo-1-(hydroxymethyl)-2-methyl-2,5,6,10b-tetrahydro-1H-pyrazolo[5,1-a]isoquinolin-3-yl]-phenylmethanone | 1219468-35-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(1S,2S,10bS)-9-bromo-1-(hydroxymethyl)-2-methyl-2,5,6,10b-tetrahydro-1H-pyrazolo[5,1-a]isoquinolin-3-yl]-phenylmethanone
英文别名
——
[(1S,2S,10bS)-9-bromo-1-(hydroxymethyl)-2-methyl-2,5,6,10b-tetrahydro-1H-pyrazolo[5,1-a]isoquinolin-3-yl]-phenylmethanone化学式
CAS
1219468-35-5
化学式
C20H21BrN2O2
mdl
——
分子量
401.303
InChiKey
LAEMVIMZBPADBP-FASAQXTFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2S,10bS)-3-benzoyl-9-bromo-2-methyl-2,5,6,10b-tetrahydro-1H-pyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以94%的产率得到[(1S,2S,10bS)-9-bromo-1-(hydroxymethyl)-2-methyl-2,5,6,10b-tetrahydro-1H-pyrazolo[5,1-a]isoquinolin-3-yl]-phenylmethanone
    参考文献:
    名称:
    C,N-环状偶氮甲亚胺与α,β-不饱和醛的催化对映选择性1,3-偶极环加成反应
    摘要:
    一类尚未开发的偶氮甲亚胺,C,N-环状偶氮甲亚胺,可以成功地用于高度对映选择性的 1,3-偶极环加成反应,由钛-BINOLate 催化生成具有药学吸引力的四氢异喹啉和哌啶基序。
    DOI:
    10.1021/ja100787a
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