6,9-Dichloro-cyclopenta[c]chromen-8-ol | 252848-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6,9-Dichloro-cyclopenta[c]chromen-8-ol
• 英文别名: 6,9-dichlorocyclopenta[c]chromen-8-ol
• CAS: 252848-98-9
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂O₂
• 分子量: 253.084
• InChiKey: SCCIKXYRIQZZNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 对苯醌 、 6,9-Dichloro-cyclopenta[c]chromen-8-ol 生成 cyclopenta[c]-4H-chromen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  通过富烯的杂 [6+3] 环加成无痕固相合成环戊[c]喹啉和环戊[c]色烯。11-异类固醇框架的简便方法

  摘要：

  富烯与苯醌和碘苯胺的杂 [6+3] 环加成反应为合成 cyclopenta[c]-4H-chromen-8-ol、benzo[d]cyclopenta[e]-3H-3-azin-提供了一条有效途径8-ol 和其他 11 杂类固醇。通过对 39 的对溴苯甲酸酯的 X 射线结构分析证实了环戊二烯 [c] 色烯骨架的结构。通过苯醌或碘苯胺与树脂 17 反应制备了一个由 110 个实例组成的小型库。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500028
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-1,4-苯醌 、 6-(二甲氨基)富烯 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到6,9-Dichloro-cyclopenta[c]chromen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented and novel hetero [6+3] cycloadditions of fulvene: a facile synthesis of the 11-oxasteroid framework

  摘要：

  与富烯和苯醌的狄尔斯-阿尔德反应相反，6-二甲氨基富烯与苯醌反应生成杂[6+3]环加成产物，为包括11-氧甾体类化合物在内的环戊[c]色烯提供了一条高效且新颖的合成途径。

  DOI：

  10.1039/a906877e

文献信息

• Traceless Solid-Phase Synthesis of Heterosteroid Framework
  作者：Bor-Cherng Hong、Zhong-Yi Chen、Wei-Hung Chen

  DOI：10.1021/ol006180z

  日期：2000.8.1

  [reaction: see text]A traceless solid-phase synthesis of cyclopenta[c]-4H-chromen-8-ol, benzo[d]cyclopenta[e]-3H-3-azin-8-ol, and other 11-heterosteroids via the fulvene hetero [6 + 3] cycloaddition is described.

  [反应：见正文]环戊[c] -4H-chromen-8-ol，苯并[d]环戊[e] -3H-3-azin-8-ol和其他11-杂类固醇的无痕固相合成经由富勒烯异[6 + 3]环加成被描述。