4-(1-naphthyl)-1,2-butanesultone | 151090-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(1-naphthyl)-1,2-butanesultone
• 英文别名: 4-(2-naphthalen-1-ylethyl)oxathietane 2,2-dioxide
• CAS: 151090-98-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃S
• 分子量: 262.329
• InChiKey: HQSHBEGPGLYGAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-naphthyl)-1,2-butanesultone 在 三氧化硫 作用下， 以 二氧六环-d8 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 6-<2-(1-naphthyl)ethyl>-1,3,2,4-dioxadithiane 2,2,4,4-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  与三氧化硫反应时ω-（1-萘基）-n-烯烃和1,7-二苯基-3-庚烯的弗里德尔-克拉夫斯硫代环的分子内竞争†

  摘要：

  在温度范围内研究了ω-（1-萘基）-n-烯烃1a-9a与1,7-二苯基-3-庚烯（10）（在任何发生的硫代环化反应中允许分子内竞争的底物）与三氧化硫的反应-60至25°C，以二氯甲烷为溶剂，当量1.5 mol。二恶烷相对于SO 3的量作为反应性调节剂。4-（1-萘基）-1-丁烯与SO 3反应，类似于简单的烯烃，在低温下生成β-磺内酯1b，在25°C下存在额外的SO 3时，β-磺内酯1b转化为相应的羰基硫酸盐1d。ω-（1-萘基）-n的反应-烯烃2a-5a，在1-萘基（1-Np）与C = C部分之间具有-（CH 2）2-键，当量为1.1当量。在-60°C时，SO 3的生成非常快速，定量和立体定向地生成1,2,3,4-四氢-1-烷基菲-2-磺酸2f-5f。在1-Np和C ＝ C部分之间具有-CH 2-键的3-（1-萘基）-1-苯基-1-丙烯8a和9a与1.1摩尔当量的反应。三氧化硫在-60°C

  DOI：

  10.1002/recl.19931120402
• 作为产物：
  描述：

  1-(but-3-en-1-yl)naphthalene 在 三氧化硫 作用下， 以 二氧六环-d8 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 4-(1-naphthyl)-1,2-butanesultone
  参考文献：
  名称：

  与三氧化硫反应时ω-（1-萘基）-n-烯烃和1,7-二苯基-3-庚烯的弗里德尔-克拉夫斯硫代环的分子内竞争†

  摘要：

  在温度范围内研究了ω-（1-萘基）-n-烯烃1a-9a与1,7-二苯基-3-庚烯（10）（在任何发生的硫代环化反应中允许分子内竞争的底物）与三氧化硫的反应-60至25°C，以二氯甲烷为溶剂，当量1.5 mol。二恶烷相对于SO 3的量作为反应性调节剂。4-（1-萘基）-1-丁烯与SO 3反应，类似于简单的烯烃，在低温下生成β-磺内酯1b，在25°C下存在额外的SO 3时，β-磺内酯1b转化为相应的羰基硫酸盐1d。ω-（1-萘基）-n的反应-烯烃2a-5a，在1-萘基（1-Np）与C = C部分之间具有-（CH 2）2-键，当量为1.1当量。在-60°C时，SO 3的生成非常快速，定量和立体定向地生成1,2,3,4-四氢-1-烷基菲-2-磺酸2f-5f。在1-Np和C ＝ C部分之间具有-CH 2-键的3-（1-萘基）-1-苯基-1-丙烯8a和9a与1.1摩尔当量的反应。三氧化硫在-60°C

  DOI：

  10.1002/recl.19931120402