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1,10-bis<(bromomethyl)sulfonyl>-1,3,7,9-decatetraene | 102683-85-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,10-bis<(bromomethyl)sulfonyl>-1,3,7,9-decatetraene
英文别名
1,10-bis[(bromomethyl)sulfonyl]-1,3,7,9-decatetraene;1,10-bis(bromomethylsulfonyl)deca-1,3,7,9-tetraene
1,10-bis<(bromomethyl)sulfonyl>-1,3,7,9-decatetraene化学式
CAS
102683-85-2
化学式
C12H16Br2O4S2
mdl
——
分子量
448.197
InChiKey
JWASKNDZXCUBIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    68.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,10-bis<(bromomethyl)sulfonyl>-1,3,7,9-decatetraenepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以25%的产率得到1,3,5,7,9,11-dodecahexaene
    参考文献:
    名称:
    .alpha.-Haloalkanesulfonyl bromides in organic synthesis. 5. Versatile reagents for the synthesis of conjugated polyenes, enones, and 1,3-oxathiole 1,1-dioxides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00275a051
  • 作为产物:
    描述:
    1,10-bis<(bromomethyl)sulfonyl>-4,7-dibromo-2,8-decadiene三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到1,10-bis<(bromomethyl)sulfonyl>-1,3,7,9-decatetraene
    参考文献:
    名称:
    .alpha.-Haloalkanesulfonyl bromides in organic synthesis. 5. Versatile reagents for the synthesis of conjugated polyenes, enones, and 1,3-oxathiole 1,1-dioxides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00275a051
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