2,6,7-trimethoxy-3-(1'-methoxyethyl)naphthazarin | 1093132-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6,7-trimethoxy-3-(1'-methoxyethyl)naphthazarin
• 英文别名: 5,8-dihydroxy-2,6,7-trimethoxy-3-(1-methoxyethyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 1093132-37-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₈
• 分子量: 338.314
• InChiKey: SFVQMFQLESYWML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,6,7-trichloro-3-(1'-chloroethyl)naphthazarin 在 aluminum oxide 、 cesium fluoride 作用下， 生成 2,6,7-trimethoxy-3-(1'-methoxyethyl)naphthazarin
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic activity of intermediates and side products of echinochrome synthesis

  摘要：

  研究了主要中间体和海胆刺球藻（Strogylocentrotus intermedius）配子的毒性活性。具有两个邻位氯原子的二氯和三氯萘嗪衍生物是最活跃的。

  DOI：

  10.1007/s10600-008-9044-9

文献信息

• Cytotoxic activity of intermediates and side products of echinochrome synthesis
  作者：N. D. Pokhilo、M. I. Kiseleva、V. V. Makhan’kov、V. Ph. Anufriev

  DOI：10.1007/s10600-008-9044-9

  日期：2008.5

  The cytotoxic activity of the principal intermediates and side products of echinochrome synthesis toward gametes of the sea urchin Strogylocentrotus intermedius was studied. Di-and trichloro naphthazarin derivatives with two vicinal Cl atoms were the most active.

  研究了主要中间体和海胆刺球藻（Strogylocentrotus intermedius）配子的毒性活性。具有两个邻位氯原子的二氯和三氯萘嗪衍生物是最活跃的。