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(E)-1-((1,3-dithiolan-2-ylidene)(phenyl)methyl)-2-(4-bromonaphthalen-1-yl)diazene | 1562210-37-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-((1,3-dithiolan-2-ylidene)(phenyl)methyl)-2-(4-bromonaphthalen-1-yl)diazene
英文别名
——
(E)-1-((1,3-dithiolan-2-ylidene)(phenyl)methyl)-2-(4-bromonaphthalen-1-yl)diazene化学式
CAS
1562210-37-0
化学式
C20H15BrN2S2
mdl
——
分子量
427.388
InChiKey
JUGLOEFOLXMLEN-GHVJWSGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.49
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    24.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Resin-Bound Triazenes with Dithianylium Tetrafluoroborates: Efficient Synthesis of α-Azo Ketene Dithioacetals and Related Hydrazones
    摘要:
    The conversion of dithianylium cations into alpha-azo ketene dithioacetals via addition of polymer-bound diazonium precursors is shown. This new procedure allows the synthesis of a-azo ketene dithioacetals in one step within 2-90 min at rt and yields highly pure compounds that do not have to be purified in most cases. The alpha-azo ketene dithioacetals obtained have been shown to be valuable intermediates for the synthesis of hydrazones, alpha-halogenated alpha-azo ketene dithioacetals, and azo-functionalized dienes.
    DOI:
    10.1021/ol4037133
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