(5S,6R)-6-bromo-6-methyl-5-(naphthalen-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-cyclopenta[b]pyran-7(2H)-one | 1345114-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5S,6R)-6-bromo-6-methyl-5-(naphthalen-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-cyclopenta[b]pyran-7(2H)-one
• CAS: 1345114-97-7
• 化学式: C₁₉H₁₇BrO₂
• 分子量: 357.247
• InChiKey: LJHRAOGGKPMCID-QFBILLFUSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-2-methyl-3-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one 在 (11BS)-1,1,1-trifluoro-N-(4-oxido-2,6-di(phenanthren-9-yl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)methanesulfonamide 、 四溴环己二烯-1-酮 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 以63%的产率得到(5S,6R)-6-bromo-6-methyl-5-(naphthalen-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-cyclopenta[b]pyran-7(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Brønsted acid catalyzed carbonyl activation – organocatalytic domino electrocyclization–halogenation reaction

  摘要：

  我们开发了一种高效的布氏酸催化的对映选择性纳扎罗夫环化溴化反应。通过该反应，可以获得高官能度的反式-4,5-取代的 5-溴环戊烯酮衍生物，产量高，对映选择性好。

  DOI：

  10.1039/c1cc15289k