4,4'-azobis{3-[6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)[1,2,4,5]tetrazin-3-yl]-furazan-3-amine} | 1261061-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 英文名称: 4,4'-azobis{3-[6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)[1,2,4,5]tetrazin-3-yl]-furazan-3-amine}
• CAS: 1261061-36-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂₀O₂
• 分子量: 544.458
• InChiKey: YPFVYSLUSUWWRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  265.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,2,4,5-四嗪-3-胺 、 4,4'-diiodoazofurazan 在 2-乙酰基环己酮 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到4,4'-azobis{3-[6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)[1,2,4,5]tetrazin-3-yl]-furazan-3-amine}
  参考文献：
  名称：

  富氮化合物的铜催化 CN 偶联反应 - 呋喃碘与 s-四嗪胺的反应

  摘要：

  已经开发出通过 Cu(OAc)2/2-乙酰环己酮催化的 s-四嗪基胺与碘呋咱的交叉偶联获得不对称仲二杂芳胺。该反应显示出良好的官能团耐受性，包括硝基、叠氮基和偶氮基团，这些基团对于构建含能材料至关重要。3,6-二取代和退火的 s-四嗪都容易与碘呋喃发生反应以提供所需的产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101732

文献信息

• A Mild and Efficient Synthesis of 3-Hetarylamino-s-Tetrazines
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Nadezhda V. Palysaeva、Marina I. Struchkova、Kyrill Yu. Suponitsky

  DOI：10.1016/j.mencom.2012.11.007

  日期：2012.11

  3,6-Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-s-tetrazine reacts with weakly based hetarylamines such as aminofurazans, aminoimidazoles, aminotriazoles, aminotetrazoles, or aminotetrazines on heating in MeCN in the presence of M2CO3 (M = K, Cs) to afford 3-hetarylamino-s-tetrazines, the products of 3,5-dimethylpyrazolyl group displacement.