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Tert-butyl-(9,9-dibromodecoxy)-dimethylsilane | 1221172-19-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Tert-butyl-(9,9-dibromodecoxy)-dimethylsilane
英文别名
——
Tert-butyl-(9,9-dibromodecoxy)-dimethylsilane化学式
CAS
1221172-19-5
化学式
C16H34Br2OSi
mdl
——
分子量
430.339
InChiKey
KXQJCNPQUFMINX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.24
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl-(9,9-dibromodecoxy)-dimethylsilane 、 chlorozinc(1+),prop-1-ene 在 silver(I) acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以58%的产率得到1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-methyl-9-(2-propenyl)-11-dodecene
    参考文献:
    名称:
    银催化叔烷基溴化物的苄基化和有机锌试剂的烯丙基化
    摘要:
    银盐用有机锌试剂催化叔烷基溴化物的苄基化和烯丙基化。该反应有效地产生季碳中心。在银催化下用苄基或烯丙基锌试剂处理宝石二溴代烷烃会导致二苄基化或二烯丙基化。当前反应的官能团相容性比以前使用格氏试剂的反应要宽。
    DOI:
    10.1002/asia.201000068
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文献信息

  • Silver-Catalyzed Benzylation and Allylation of Tertiary Alkyl Bromides with Organozinc Reagents
    作者:Yukihiro Mitamura、Yoshihiro Asada、Kei Murakami、Hidenori Someya、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima
    DOI:10.1002/asia.201000068
    日期:2010.5.5
    Silver salts catalyze the benzylation and allylation of tertiary alkyl bromides with organozinc reagents. The reactions create quaternary carbon centers efficiently. Treatment of gem‐dibromoalkanes with benzylic or allylic zinc reagents under silver catalysis leads to dibenzylation or diallylation. The functional‐group compatibility of the present reactions is wider than that of the previous reactions
    银盐用有机锌试剂催化叔烷基溴化物的苄基化和烯丙基化。该反应有效地产生季碳中心。在银催化下用苄基或烯丙基锌试剂处理宝石二溴代烷烃会导致二苄基化或二烯丙基化。当前反应的官能团相容性比以前使用格氏试剂的反应要宽。
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