4-(1-methyl-4-piperidyl)benzamide | 1149387-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1-methyl-4-piperidyl)benzamide
• 英文别名: 4-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide
• CAS: 1149387-89-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: WZVFYWQRBTZGDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methyl-4-piperidyl)benzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium sulfate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到4-(1-methylpiperidin-4-yl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TROPANE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TROPANE

  摘要：

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2009055077A1
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以442 mg的产率得到4-(1-methyl-4-piperidyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现一种新型组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1A（KDM1A / LSD1）抑制剂作为口服抗肿瘤药物

  摘要：

  我们报告一个新的系列反苯环丙胺（TCPA）衍生物的立体选择性合成和生物活性（14A - ķ，15，16），KDM1A的有效抑制剂。新化合物强烈抑制急性白血病细胞系的克隆形成潜力。特别地，在小鼠中评估了三种分子（14d，14e和14g）相对于MAOA具有选择性并且显着抑制THP-1人白血病细胞中的集落形成，其初步药代动力学。在小鼠急性早幼粒细胞白血病模型中进一步测试了14d和14e，得出14d最有效的。合成了它的两个对映异构体：（1 S，2 R）对映异构体15在生化和细胞分析中均显示出比其（1 R，2 S）类似物16高的活性。口服给药后，化合物15表现出体内功效，确定具有KDM1A抑制作用的小鼠白血病模型的存活率提高了62％。化合物15的生物学特性支持其作为癌症治疗剂的进一步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01209

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES À TITRE DE MODULATEURS DE MNK1 ET MNK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2013147711A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20140371199A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。
• [EN] CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HISTONE DÉMÉTHYLASES KDM1A
  申请人：ISTITUTO EUROP DI ONCOLOGIA S R L

  公开号：WO2014086790A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  (I) The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein A, R1, and R2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物，其中A、R1和R2如规范中定义。本申请还涉及含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Cyclopropylamine derivatives as histone demethylase inhibitors
  申请人：IEO - Istituto Europeo di Oncologia Srl

  公开号：EP2949648A1

  公开（公告）日：2015-12-02

  The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein R1, and R2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物，其中R1和R2如规范中所定义。本申请还涉及含有这种化合物的药物组合物，并其在治疗中的应用。
• Tropane compounds
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US08012956B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  A compound according to Formula I or II: wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  一种根据公式I或II的化合物：其中R1、R1b、R2、L1和L2和L2b如规范中所定义，其药物组成物和使用方法。