(S)-N-((S,Z)-1-((R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopentylidene)-1-fluoro-3-methylbutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1374036-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-N-((S,Z)-1-((R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopentylidene)-1-fluoro-3-methylbutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1374036-13-1
• 化学式: C₃₁H₄₆FNO₂SSi
• 分子量: 543.862
• InChiKey: ZVVRDYBWJKMPAU-VPZKVXTESA-N

物化性质

• 沸点：
  584.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-((S,Z)-1-((R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopentylidene)-1-fluoro-3-methylbutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 乙醇 、 硫酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R,Z)-2-((S)-1-fluoro-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutylidene)cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于氟烯烃的γ-转角模拟物对丙型肝炎病毒NS5A的抑制作用

  摘要：

  HCV 非结构蛋白 NS5A 已被确定为开发直接作用抗病毒疗法的可行靶标。从计算建模研究发现，强分子内氢键是已知 NS5A 抑制剂中的常见结构部分，其具有低皮摩尔复制子效力。重现这些γ-转角亚结构的努力提供了一种基于氟烯烃等排体的新型NS5A抑制剂。这种含氟烯烃的抑制剂表现出皮摩尔活性（EC 50 = 79 pM) 对 HCV 基因型 1b 复制子没有可测量的细胞毒性。这种活性水平与目前临床评估的基于天然肽的抑制剂相当，并表明肽模拟方法可以作为一种有用的策略来产生有效的和结构独特的 HCV NS5A 抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.051
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopentylidene)-2-fluoroacetaldehyde 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-N-((S,Z)-1-((R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopentylidene)-1-fluoro-3-methylbutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 (S)-N-((R,Z)-1-((R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopentylidene)-1-fluoro-3-methylbutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  基于氟烯烃的γ-转角模拟物对丙型肝炎病毒NS5A的抑制作用

  摘要：

  HCV 非结构蛋白 NS5A 已被确定为开发直接作用抗病毒疗法的可行靶标。从计算建模研究发现，强分子内氢键是已知 NS5A 抑制剂中的常见结构部分，其具有低皮摩尔复制子效力。重现这些γ-转角亚结构的努力提供了一种基于氟烯烃等排体的新型NS5A抑制剂。这种含氟烯烃的抑制剂表现出皮摩尔活性（EC 50 = 79 pM) 对 HCV 基因型 1b 复制子没有可测量的细胞毒性。这种活性水平与目前临床评估的基于天然肽的抑制剂相当，并表明肽模拟方法可以作为一种有用的策略来产生有效的和结构独特的 HCV NS5A 抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.051