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4-phenyl-2,1,3-benzoxadiazole | 1417610-29-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-2,1,3-benzoxadiazole
英文别名
4-Phenyl-2,1,3-benzoxadiazole
4-phenyl-2,1,3-benzoxadiazole化学式
CAS
1417610-29-7
化学式
C12H8N2O
mdl
——
分子量
196.208
InChiKey
YXMDCCDYLJIAHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘苯 、 2,1,3-benzoxadiazol-4-ylzinc chloride 在 三(2-噻吩基)膦 、 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以69%的产率得到4-phenyl-2,1,3-benzoxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Benzothiadiazoloperylenes and Benzoxadiazoloperylenes: Amorphous Functional Materials
    摘要:
    2,1,3-Benzothiadiazole or 2,1,3-benzoxadiazole were magnesiated (TMP2Mg center dot 2LiCl) and efficiently attached to perylene and benzoperylene building blocks providing amorphous light-absorbing materials where FRET energy transfer proceeds between the 2,1,3-benzothiadiazole or 2,1,3-benzoxadiazole and the perylene units. Some of these new materials were obtained as amorphous solids of interest for material science.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316785
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文献信息

  • [EN] FLUOROALKYLFLUORENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUOROALKYLFLUORÈNE
    申请人:LOMOX LTD
    公开号:WO2015159098A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    There are provided compounds of the formula D-S1-A-S2-B1 wherein A comprises a 2,7- disubstituted 9,9-fluoroalkyl fluorene diradical of the formula wherein S1, S2, D and B1 have meanings given in the description that are useful as charge transport and emissive materials for the fabrication of electronic devices such as diodes, transistors, and photovoltaic devices.
    提供了符合以下公式的化合物 D-S1-A-S2-B1,其中 A 包括公式中的 2,7- 二取代 9,9-氟烷基萘二自由基,其中 S1、S2、D 和 B1 的含义如描述中所述,这些化合物可用作电荷传输和发射材料,用于制造电子器件,如二极管、晶体管和光伏器件。
  • Palladium-Catalyzed Regioselective Direct Arylation of Benzofurazans at the C-4 Position
    作者:Imane Idris、Fazia Derridj、Jean-François Soulé、Henri Doucet
    DOI:10.1002/adsc.201700435
    日期:2017.7.17
    The palladium‐catalyzed direct arylation of benzofurazans with aryl bromides to access 4‐arylbenzofurazans proceeds in moderate‐to‐high yields using phosphine‐free palladium acetate as the catalyst and potassium acetate as an inexpensive base. A wide variety of (hetero)aryl bromides, including bromopyridine and bromothiophene derivatives has been successfully employed. Palladium‐catalyzed one‐pot C‐4
    使用无膦的乙酸钯作为催化剂,乙酸钾作为廉价的碱,钯催化的苯并呋喃酮与芳基溴的直接芳基化反应可制得4-芳基苯并呋喃。已经成功地使用了各种各样的(杂)芳基溴化物,包括溴吡啶和溴噻吩衍生物。使用大量的芳基溴化物也可以实现钯催化的一锅C-4,C-7二芳基苯并呋喃的芳基化反应。此外,也报道了将4-芳基苯并呋喃类衍生物衍生为4-芳基喹喔啉。
  • Fluoroalkylfluorene derivatives
    申请人:LOMOX LIMITED
    公开号:US10923662B2
    公开(公告)日:2021-02-16
    Compounds of the formula D-S1-A-S2—B1 wherein A comprises a 2,7-disubstituted 9,9-fluoroalkyl fluorene diradical of the formula wherein S1, S2, D and B1 have meanings given in the description that are useful as charge transport and emissive materials for the fabrication of electronic devices such as diodes, transistors, and photovoltaic devices.
    式 D-S1-A-S2-B1 的化合物,其中 A 包括式中的 2,7-二取代 9,9-氟烷基芴二维化合物 其中 S1、S2、D 和 B1 具有描述中给出的含义,可用作电荷传输和发射材料,用于制造二极管、晶体管和光伏设备等电子设备。
  • FLUOROALKYLFLUORENE DERIVATIVES
    申请人:Lomox Limited
    公开号:EP3131898B1
    公开(公告)日:2020-03-18
  • Benzothiadiazoloperylenes and Benzoxadiazoloperylenes: Amorphous Functional Materials
    作者:Heinz Langhals、Paul Knochel、Andreas Walter、Silvia Zimdars
    DOI:10.1055/s-0032-1316785
    日期:——
    2,1,3-Benzothiadiazole or 2,1,3-benzoxadiazole were magnesiated (TMP2Mg center dot 2LiCl) and efficiently attached to perylene and benzoperylene building blocks providing amorphous light-absorbing materials where FRET energy transfer proceeds between the 2,1,3-benzothiadiazole or 2,1,3-benzoxadiazole and the perylene units. Some of these new materials were obtained as amorphous solids of interest for material science.
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