2-acetyl-7-benzofuranyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylopyranoside | 1001433-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-acetyl-7-benzofuranyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: 2-acetyl-7-benzofuranyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-beta-D-xylopyranoside；[(3S,4S,5R,6R)-6-[(2-acetyl-1-benzofuran-7-yl)oxy]-4,5-diacetyloxythian-3-yl] acetate
• CAS: 1001433-99-3
• 化学式: C₂₁H₂₂O₉S
• 分子量: 450.466
• InChiKey: XXDMAVFSWBSCMI-GFOJFJKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰-7-羟基苯并呋喃 、 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-D-xylopyranosyl bromide 在 molecular sieve 、 氯化锌 sodium hydroxide 、 ammonium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以37%的产率得到2-acetyl-7-benzofuranyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  5-Thioxylopyranose Compounds

  摘要：

  含有5-硫氧基木糖化合物，尤其是5-硫氧基吡喃糖化合物，其制备方法，以及它们用于治疗和/或抑制血栓症，尤其是静脉血栓症。这些化合物对应于式I：其中五元吡喃糖基代表自由或取代的5-硫基-β-D-木糖吡喃糖基；R'、R"和R'"各自独立地代表氢原子、C2-C6酰基团，或其中的两个相邻的形成1-甲基乙烯基桥；X1和X2各代表碳或氮；Y1和Y2各自独立地代表碳、氮、硫或氧，但如果Y2代表氧或硫，则Y1代表碳或氮；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表氢、COOR6基团，其中R6代表氢或C1-C4烷基基团，该基团可选地被苯环、卤素原子或-COOR6基团取代；C1-C4烷氧基团；C1-C6酰基团；苯甲酰基团或苯环；以及这些化合物的盐和/或活性代谢物。

  公开号：

  US20090118325A1

文献信息

• 5-Thioxylopyranose compounds
  申请人：Laboratoires Fournier S.A.

  公开号：US07652032B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  5-thioxylose compounds, especially 5-thioxylopyranose compounds, a process for their preparation, and their use for treating and/or inhibiting thromboses, especially venous thromboses. The compounds correspond to formula I: in which the pentapyranosyl group represents a free or substituted 5-thio-β-D-xylopyranosyl group; R′, R″ and R′″ each independently represent a hydrogen atom, a C2-C6 acyl group, or two adjacent ones of them form a 1-methylethylidene bridge; X1 and X2 each represent carbon or nitrogen; Y1 and Y2 each independently represent carbon, nitrogen, sulfur or oxygen, with the proviso that if Y2 represents oxygen or sulfur, then Y1 represents carbon or nitrogen; R1, R2, R3, R4 and R5 each independently represent hydrogen, a COOR6 group where R6 represents hydrogen or a C1-C4 alkyl group optionally substituted by a phenyl ring, a halogen atom or a —COOR6 group; a C1-C4 alkoxy group; a C1-C6 acyl group; a benzoyl group or a phenyl ring; and the addition salts and/or active metabolites of such compounds.

  5-硫氧木糖化合物，特别是5-硫氧基吡喃木糖化合物，其制备方法，以及用于治疗和/或抑制血栓形成，特别是静脉血栓形成的用途。该化合物对应于式I：其中五糖基团表示自由或取代的5-硫基-β-D-木糖吡喃基团；R'，R"和R'"各自独立地表示氢原子，C2-C6酰基或其中的两个相邻的形成1-甲基乙烯基桥；X1和X2各自表示碳或氮；Y1和Y2各自独立地表示碳、氮、硫或氧，但如果Y2表示氧或硫，则Y1表示碳或氮；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地表示氢、COOR6基团，其中R6表示氢或C1-C4烷基，可选地被苯环、卤素原子或-COOR6基团取代；C1-C4烷氧基；C1-C6酰基；苯甲酰基或苯环；以及这种化合物的加成盐和/或活性代谢物。
• NOUVEAUX DERIVES DE 5-THIOXYLOPYRANOSE
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER SA

  公开号：EP2041153B1

  公开（公告）日：2009-10-21
• US7652032B2
  申请人：——

  公开号：US7652032B2

  公开（公告）日：2010-01-26