(S)-(tBu)2C6H2(OP(OC10H5(SiPh3)C10H5(SiPh3)O))OPPh2 | 1332718-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(tBu)2C6H2(OP(OC10H5(SiPh3)C10H5(SiPh3)O))OPPh2
• 英文别名: [5-[[10,16-bis(triphenylsilyl)-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl]oxy]-2,4-ditert-butylphenoxy]-diphenylphosphane
• CAS: 1332718-22-5
• 化学式: C₈₂H₇₀O₄P₂Si₂
• 分子量: 1237.57
• InChiKey: LGMBLTAKGPUQSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.21
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 5-[[10,16-bis(triphenylsilyl)-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl]oxy]-2,4-ditert-butylphenol 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-(tBu)2C6H2(OP(OC10H5(SiPh3)C10H5(SiPh3)O))OPPh2
  参考文献：
  名称：

  调整手性双亚磷酸酯和亚磷酸酯-次亚膦酸酯五氯苯酚-钯夹杂配合物的配体结构†

  摘要：

  手性间苯二酚双（亚磷酸酯）和亚磷酸酯基次亚膦酸酯配体的范围中制作的，其倾向于形成钯PCP -pincer络合物检查。配体的碱辅助C–H轻lad容易性依次为双（亚膦酸酯）>亚磷酸酯-亚膦酸酯>双（亚磷酸酯）。配合物在不对称烯丙基化中的催化活性。苯甲醛与烯丙基三丁基锡进行了研究，发现与预期相反，具有3,3'-二取代BINOL残基的配体比未取代的BINOL类似物具有更差的活性和立体选择性。另外，钳形复合物的活性顺序被确定为双（亚磷酸酯）>亚磷酸酯-亚膦酸酯>双（亚膦酸酯）。3,3'-双取代BINOL的代表性实例的晶体结构，基于2,4-二叔丁基间苯二酚 给出了两个手性配合物的Pd和Pd配合物。

  DOI：

  10.1039/c1dt10356c