4-ethyl-1-((naphthalen-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole | 1332941-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-ethyl-1-((naphthalen-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-Ethyl-1-(naphthalen-2-ylmethyl)triazole
• CAS: 1332941-42-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• 分子量: 237.304
• InChiKey: XYVZFQBSMMHDOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver butynylide 、 2-(叠氮甲基)萘 在 吡啶 、 1,10-菲罗啉 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 反应 24.0h， 以83%的产率得到4-ethyl-1-((naphthalen-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  铜（i）催化的乙炔银和叠氮化物的环加成反应：将挥发性乙炔掺入三唑核中†

  摘要：

  乙炔银和有机叠氮化物在铜（I）催化下反应，得到1,4-二取代的1,2,3-三唑。机理研究表明，在环加成反应之前，需要先进行金属过渡成乙炔铜的过程。这项工作表明，乙炔化银可用作进入铜介导的偶联反应的合适前体。该方法允许将挥发性和难于处理的乙炔掺入三唑核中。

  DOI：

  10.1039/c1ob05360d