thioflavanone hydrazone | 1023277-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: thioflavanone hydrazone
• 英文别名: 1-thioflavanone hydrazone
• CAS: 1023277-85-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂S
• 分子量: 254.356
• InChiKey: TXIPXZBGJGIIFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioflavanone hydrazone 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以75%的产率得到thioflavanone azine
  参考文献：
  名称：

  螺[1,3,4-噻二唑啉-2,4'-硫代黄烷]及其类似物的合成与反应

  摘要：

  外消旋的硫代黄烷酮（硫代）酰基hydr，经反式O（1）或S（1）和Ph（2'转化为外消旋的3-乙酰基螺[1,3,4-氧杂（硫杂）-二唑啉-2,4'-硫代黄烷] eq）在乙酰化条件下。烯键和sp 2 C（4）的硫代黄酮之间的共轭阻碍了（硫代）酰基hydr的形成及其随后的螺环化。另一方面，随后的螺化合物的硫吡喃部分的脱氢导致形成sp 2 C（4）和螺二唑啉环同时降解。J. Heterocyclic Chem。，46，399（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.25
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-thiochroman-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98.6%的产率得到thioflavanone hydrazone
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰基-5-氨基螺[1,3,4-噻二唑啉-2,4'-硫代黄烷]的合成与立体化学

  摘要：

  在乙酰化条件下，外消旋的硫代黄烷酮硫代半咔唑环化成外消旋的3-乙酰基-螺环[1,3,4-噻二唑啉-2,4'-硫代黄烷]和外消旋的3-乙酰基螺环[1,3,4-恶二唑啉-2,4'-硫代黄烷]与反式O（1）或S（1）和Ph（2'eq）。内环N（3）乙酰基螺旋藻重氮化合物的旋转受阻导致形成可通过HPLC分离的异构体。通过X射线衍射分析，1 H-，13 C-和15 N NMR测量以及MOPAC QM计算来揭示这些异构体的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450229