α-Naphthyl-phenyl-dimenthoxysilan | 66774-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-Naphthyl-phenyl-dimenthoxysilan
• 英文别名: α-Naphtylphenyldimenthoxysilan
• CAS: 66774-53-6
• 化学式: C₃₆H₅₀O₂Si
• 分子量: 542.877
• InChiKey: DDJPTVAFEHIAOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  薄荷脑 、 1-naphthylphenylsilane 在 cesium fluoride 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到α-Naphthyl-phenyl-dimenthoxysilan
  参考文献：
  名称：

  非均相中硅-氢，硅-氧，硅-氮键的活化：有机合成中的一些新方法

  摘要：

  据报道，在非均相条件下，氟离子对Si-H，Si-O和Si-N键的阴离子活化作用：由KF或CsF活化的Si-H是一种非常有效的选择性还原剂。醛，酮或酯的羰基可被还原而不还原其他官能团（C，C 2，NO 2，Br，酰胺基）。此外，在酮存在下和在羧酸酯存在下酮的选择性还原醛也是可能的。Si（OR）4存在下的CsF已发现在促进不同种类的迈克尔受体上的单酮和芳基乙腈的迈克尔加成反应方面非常有效，例如⇌，β不饱和酮，酯，腈甚至酰胺。这构成了迈克尔反应的扩展，因为即使在拥挤的酮中也会发生加成反应。被氟离子激活的N，N双（甲硅烷基）烯胺与羰基化合物反应并提供了通往2-氮杂-1，3二烯的有趣途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88599-9