(3-Iodo-1-methyl-propa-1,2-dienyloxy)-trimethyl-silane | 1071216-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3-Iodo-1-methyl-propa-1,2-dienyloxy)-trimethyl-silane
• CAS: 1071216-41-5
• 化学式: C₇H₁₃IOSi
• 分子量: 268.17
• InChiKey: RLJGVUIVIRNMLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 (3-Iodo-1-methyl-propa-1,2-dienyloxy)-trimethyl-silane 在 (S)-3-C₃F₇C(=O)-4-Bn-1,3,2-oxazaborolidine-5-one 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-(R)-4-Hydroxy-3-[1-iodo-meth-(Z)-ylidene]-6-phenyl-hex-5-en-2-one 、 (E)-(S)-4-Hydroxy-3-[1-iodo-meth-(Z)-ylidene]-6-phenyl-hex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  以正氟酰基恶唑硼烷为催化剂，烯丙酸酯与醛的不对称催化醛醇缩合反应。

  摘要：

  通过使用NC（3）F（7）CO oxazaborolidine作为催化剂，实现了烯丙基甲硅烷基化物与醛的不对称催化羟醛反应。发现催化剂的氟酰基对于控制对映选择性至关重要。该反应为β-卤代Baylis-Hillman型加合物提供了第一种对映选择性方法。

  DOI：

  10.1021/ol000377+
• 作为产物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 3-丁炔-2-酮 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-Iodo-1-methyl-propa-1,2-dienyloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  以正氟酰基恶唑硼烷为催化剂，烯丙酸酯与醛的不对称催化醛醇缩合反应。

  摘要：

  通过使用NC（3）F（7）CO oxazaborolidine作为催化剂，实现了烯丙基甲硅烷基化物与醛的不对称催化羟醛反应。发现催化剂的氟酰基对于控制对映选择性至关重要。该反应为β-卤代Baylis-Hillman型加合物提供了第一种对映选择性方法。

  DOI：

  10.1021/ol000377+