7-Methyl-benzisoxazol | 10531-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 7-Methyl-benzisoxazol
• 英文别名: 7-Methyl-1,2-benzoxazole
• CAS: 10531-81-4
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 133.15
• InChiKey: XKGWNLWYKSSVKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-benzisoxazol 、 N-(benzyloxy)-2-bromo-2-methylpropanamide 在 sodium carbonate 作用下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(Z)-2-(2-hydroxy-3-methylphenyl)-4,4-dimethyloxazol-5(4H)-one O-benzyl oxime
  参考文献：
  名称：

  苯并[d]异恶唑使氮杂烯丙基阳离子的开环[3 + 2]环化：有效地获得2-羟基芳基-恶唑啉

  摘要：

  摘要研究了苯并[d]异恶唑与2-溴-丙酰胺的选择性开环[3 + 2]环化反应。氮杂烯丙基阳离子中间体可作为C〜O 3-原子合成子，通过合适的环化配偶体的选择性构建氧杂杂环。这种转化提供了在温和条件下快速获得高度官能化的2-羟基芳基-恶唑啉和出色的区域选择性的能力。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.09.025
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-methylbenzaldehyde oxime 在 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 7-Methyl-benzisoxazol
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]-氮杂烯丙基阳离子与1,2-苯并异恶唑的环加成反应：恶唑啉的快速进入

  摘要：

  已开发出新颖且有效的氮杂烯丙基阳离子与1,2-苯并恶唑的[3 + 2]环加成反应以生成恶唑啉衍生物。该转化可在温和且无过渡金属的条件下快速进入功能化的恶唑啉骨架，这将大大扩展杂环化学的反应类型，并为生物活性化合物的合成铺平道路。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01166

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PROTEIN EMBRYONIC ECTODERM DEVELOPMENT ACTIVITY AND TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉVELOPPEMENT D'ECTODERME EMBRYONNAIRE DE PROTÉINE ET DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：EXO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195183A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides compounds that are inhibitors of the protein embryonic ectoderm development (EED), pharmaceutical compositions, their use in modulating the activity of EED, and their use in the treatment of medical disorders, such as cancer. The invention further provides methods of treating medical disorders, such as cancer, and covalently modifying and/or modulating the activity of EED, using an agent that reacts with, and forms a covalent bond to, cysteine324 of EED.

  这项发明提供了抑制蛋白胚胎外胚层发育（EED）的化合物，药物组合物，它们在调节EED活性中的应用，以及它们在治疗癌症等医学疾病中的应用。该发明还提供了治疗医学疾病（如癌症）的方法，并利用一种与EED的半胱氨酸324发生反应并形成共价键的试剂，对EED进行共价修饰和/或调节活性。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS AURORA A SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'AURORA A
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021147974A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which can be used for inhibiting the activity of Aurora A and treating cancer mediated by Aurora A.

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，可用于抑制Aurora A的活性并治疗由Aurora A介导的癌症。
• [DE] 3-SUBSTITUIERTE 3,4-DIHYDRO-THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ON-DERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] 3-SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-THIENO[2,3-D]PYRIMIDINE-4-ONE-DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 3,4-DIHYDRO-THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE 3-SUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2004055024A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Die erfindung betrifft 3,4-Dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-on-Derivate, die in 3-Position mit 5-gliedrigem Heteroaryl substituierte sind, das mit einem Aryl- oder Heteroarylrest kondensiert sein kann, wobei das Heteroaryl und gegebenenfalls der kondensierte Aryl- oder Heteroarylrest 1,2 oder 3 unabhängig voneinander unter C1-5-Alkyl, C1-5-Alkoxy, C1-5-Alkylthio, Halogen, CN, Halogen-C1-5-alkyl, Halogen-C1-5alkoxy, Hydroxy, -NH2, -N(R6)2, -NH(R6), Aryl, Aryloxy, Aralkyl, Aralkyloxy und Heteroaryl ausgewählte Substituenten tragen können, wobei die Substituenten Aryl, Aryloxy, Aralkyl, Aralkyloxy und Heteroaryl 1,2 oder 3 unabhängig voneinander unter C1-5-Alkythio, Halogen, CN, Halogen-C1-5-alkyl, Halogen-C1-5alkoxy, Hydroxy, -NH2, -N(R6)2 und -NH(R6) ausgewählte Substituenten tragen können. Die Herstellung und Verwendung dieser Derivate, insbesondere zu therapeutischen Zwecken, z.B. bei der Behandlulng von Depressionen, werden ebenfalls beschrieben.

  该专利涉及3,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物，其在3位被5元杂环芳基取代，可以与芳基或杂环芳基残基缩合，其中杂环芳基和可能的缩合芳基或杂环芳基残基可以独立地携带在C1-5-烷基，C1-5-烷氧基，C1-5-烷硫基，卤素，CN，卤代-C1-5-烷基，卤代-C1-5-烷氧基，羟基，-NH2，-N(R6)2，-NH(R6)，芳基，芳氧基，芳基烷基，芳基烷氧基和杂环芳基中选择的取代基上，其中取代基芳基，芳氧基，芳基烷基，芳基烷氧基和杂环芳基可以独立地携带在C1-5-烷硫基，卤素，CN，卤代-C1-5-烷基，卤代-C1-5-烷氧基，羟基，-NH2，-N(R6)2和-NH(R6)中选择的取代基上。此类衍生物的制备和用途，特别是用于治疗目的，例如治疗抑郁症，也有描述。
• 3-Substituted 3,4-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives, production and use thereof
  申请人：Bakker Margaretha

  公开号：US20060142317A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention relates to 3,4-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives which are substituted in position 3 by 5-membered heteroaryl which may be fused to an aryl or heteroaryl radical, where the heteroaryl and, if appropriate, the fused aryl or heteroaryl radical may have 1, 2 or 3 substituents selected independently of one another from C 1-5 -alkyl, C 1-5 -alkoxy, C 1-5 -alkylthio, halogen, CN, halo-C 1-5 -alkyl, halo-C 1-5 -alkoxy, hydroxy, —NH 2 , —N(R6) 2 , —NH(R6), aryl, aryloxy, aralkyl, aralkyloxy and heteroaryl, where the substituents aryl, aryloxy, aralkyl, aralkyloxy and heteroaryl may have 1, 2 or 3 substituents selected independently of one another from C 1-5 -alkyl, C 1-5 -alkoxy, C 1-5 -alkylthio, halogen, CN, halo-C 1-5 -alkyl, halo-C 1-5 -alkoxy, hydroxy, —NH 2 , —N(R6) 2 and —NH(R6). The preparation and use of these derivatives, especially for therapeutic purposes, e.g. for the treatment of depressions, are likewise described.

  本发明涉及3,4-二氢噻吩[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物，其在3位被5-成员杂环芳基取代，该杂环芳基可以与芳基或杂环芳基基团融合，其中该杂环芳基和（如适用）融合的芳基或杂环芳基基团可以具有1、2或3个取代基，这些取代基可独立地从C1-5-烷基、C1-5-烷氧基、C1-5-烷基硫基、卤素、CN、卤代C1-5-烷基、卤代C1-5-烷氧基、羟基、—NH2、—N(R6)2、—NH(R6)、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基和杂环芳基中选择，其中芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基和杂环芳基的取代基可独立地从C1-5-烷基、C1-5-烷氧基、C1-5-烷基硫基、卤素、CN、卤代C1-5-烷基、卤代C1-5-烷氧基、羟基、—NH2、—N(R6)2和—NH(R6)中选择。同时还描述了这些衍生物的制备和使用，特别是用于治疗目的，例如用于治疗抑郁症。